组织培养的优越性在于能极好地控制理化环境和生理学条件，这在器官培养和细胞培养中都可体现出来。本书是一本基础技术手册，阐述了有关动物细胞培养方面的基本原理和技术，是迄今为止最全面最权威的一部实验指导书。内容包括培养基、特殊技术、生物技术、DNA转移、肿瘤培养等内容，还有无血清培养基、规模培养、生物发酵器、分子技术、永生性和困难的克服等目前研究所需的信息。本书还客观地指出组织培养的优越性和局限性，以及不同类型组织培养的各自特性。本书可供生物学、医学等相关动物细胞培养实验人员参考。
前言第1章绪论

背景组织培养的优点局限性体外的主要差异组织培养的类型

第2章培养细胞的生物学

培养细胞的环境细胞黏附细胞增殖细胞分化细胞去分化能量代谢培养的开始细胞系的演化连续细胞系的形成培养细胞的起源

第3章设计与布局规划建设与使用布局

第4章设备组织培养实验室的要求必需设备辅助设备其他常用设备消耗性物品

第5章无菌技术无菌技术的目标创造无菌环境的各种因索灭菌操作层流标准方法仪器和设备

第6章安全性危险性评估标准操作程序安全规则常规安全放射性生物危害性

第7章培养器皿附着物培养器皿的选择特殊系统表面处理

第8章培养基培养基的发展史物理化学特征平衡盐溶液完全培养基血清培养基和血清的选择其他添加物

第9章无血清培养液使用含血清的培养液的缺点无血清培养液的优点无血清培养液的缺点血清的替代无血清培养液的选择无血清培养液的研发无血清培养基的制备小结

第10章准备与灭菌设备试剂和培养基培养基的质控、检测和储存

第11章原代培养原代培养的类型组织分离原代培养

第12章细胞系命名传代培养和扩增细胞系的永生化细胞系的命名细胞系的选择常规培养

第13章克隆培养及筛选克隆培养贴瓶率的激活克隆的分离细胞与基质的相互作用

第14章细胞分离细胞密度及等密度沉降法基于抗体的分离技术细胞体积与沉降速度荧光激活的细胞分选法其他分离技术初试细胞分离者的选择

第15章细胞鉴定鉴定的需要形态学染色体分析DNA含量RNA和蛋白质酶活性抗原标记分化征明

第16章分化表现型的体内表达定向和分化的各个阶段增殖和分化定向和细胞谱系分化标记物诱导分化分化和恶性应用方面

第17章转化细胞系特性的作用什么是转化?遗传不稳定性永生性生长控制的异常肿瘤发生

第18章污染污染源微生物污染的种类污染的检测污染的去除交叉污染结论

第19章冷冻保存冷冻保存的必要性保存细胞库运送细胞

第20章定量细胞计数细胞重量DNA含量蛋白质合成率酶检测和免疫检测标本的制备细胞计数术重复取样问题细胞增殖贴壁效率标记指数细胞周期时间细胞迁移

第21章细胞毒性导言体外局限性分析的性质抗癌药物筛选转化炎症反应

第22章特殊细胞的培养上皮细胞间充质细胞神经外胚层细胞造血细胞生殖腺胚层细胞

第23章肿瘤细胞培养取材分离原代培养肿瘤细胞的特征细胞系的建立选择培养特殊肿瘤类型

第24章器官型培养细胞的相互作用和表型表达器官培养组织型培养滤孔嵌套神经聚集物培养

第25章规模培养悬浮规模培养单层规模培养

第26章特殊技术淋巴细胞的分离放射自显影术间隔性记录共聚焦显微镜细胞同步化羊膜细胞培养冷血动物细胞的培养

第27章分子技术细胞培养的分子生物学原位分子杂交体细胞融合单克隆抗体的制备转基因

第28章问题与对策细胞生长缓慢培养基的选择某些不稳定的试剂配制培养基各种成分的纯度微生物污染化学污染原代培养克隆分化饲养层传代交叉污染冻存细胞成颗粒性细胞计数成活率结语

附录：试剂及配制商业索引

参考文献推荐参考书

目相关杂志索引词汇表图版Ⅰ～Ⅻ

这样的一些目录，在试验一筹莫展的时候看看，可以开拓思路，找到制约试验发展的原因。