这让我自己也觉得挺郁闷的。或许她说的是对的吧！

我真的是太自私了，根本就没有站在她的立场上想过！

她约了我好几个星期了，都希望我过去她那里玩一下。

再顺便把她的一个朋友介绍给我认识。

一直以来，我都是一个不怎么会直接拒绝别人的一个人！

所以，现在她的心情一定也不好，毕竟最近几个星期都有打电话叫我过去。

但是我一直都以有其它事情为由，暂时过不了。

可能她是真的生气了吧！从她的语气里可以听出来！

真的很对不起，我的朋友！

或许是我还没有做好准备去见她的朋友吧，要不怎么会一直都拒绝她呢？

唉，从她的口气中能够了解到，好像我现在并没有把她当做好朋友一样！

她说了，从我的行为中就已经了解到了我并没有把她当做好朋友来看待。

事情往往都是矛盾的！

她说，我并没有将她的事情放在最前面，而是在最后的时候才想到。

而我的想法呢？既然是好朋友，那都应该互相理解，这种事情应该谅解才对啊！

或许各人的看法和观点都不一样吧！

或许我是真的没有考虑周全吧！

对不起！我的朋友！

现在我也并没有希望你能够谅解我！

或许在以后的日子里，都会明白吧！

好像我现在还是站在自己的立场里说话！

呵呵……

我做的到底是对还是错啊？

其实换位思考一下，如果我是她的话也确实挺让人生气的。

理解与原谅

往往都是事隔多年后再能取得

希望这种理解与原谅不会花很长的时间

但愿很快

还是我不够细心？

那么在错误中成长吧！

呵呵～～

算是在自我安慰吗？

一、聚合酶链式反应

PCR实际上是在模板DNA、引物和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应。基本原理是：用一对寡核苷酸链做引物，引导DNA聚合酶在引物识别位点之间两条互补链上进行DNA合成，经过模板变性、退火及延伸三步为一个循环，每一循环的产物可以作为下一个循环的模板，多次循环可使特定DNA片段在数量上呈指数增加至2×l0(6一7)拷贝。

单细胞PCR无需抽提DNA，经过变性前处理步骤后，即进行PCR循环反应。与经典PCR相比，其优点是无需制备DNA，节省时间，从获得样本、PCR反应到出结果只需几个小时左右。但由于单细胞PCR的模板量极低，仅1–2拷贝，故PCR体系必须具备下列条件：①对模板扩增的忠实性好；②方法稳定；③无非特异性扩增；④扩增的灵敏度高。目前用于PGD的PCR方法主要有以下几种：

1．巢式PCR  由于单细胞中可检测的仅l一2个拷贝的基因序列。为了既不影响特异性又获得较大的敏感性，巢式引物被应用。巢式PCR设置二步PCR，只有初级PCR中特异的扩增片段才可能被二级引物扩增，可减少引物与模板非特异性位点的复性、引物二聚体的形成以及非特异背景产物的产生，从而提高了扩增特异性，而且增加了最终产物量。

2．多重PCR  如果与疾病相关的基因十分庞大，如杜氏肌营养不良症(DMD)，有2000多kb长。这些基因常多处发生缺失或突变，而且这些改变发生在相邻十至数百个kb的距离，超出了PCR技术所能扩增的有效长度，对此，可采用多重PCR，既在同一试管中加人多对引物，扩增同一模板的几个区域。目前报道多重PCR反应最多可同时扩增12条区带。

3．荧光PCR  指荧光标记的寡核苷酸引物。PCR产物用激光分析系统进行分析，从产物大小到核苷酸序列都能够被准确分析。由于不同的荧光分子在激光激发下有不同波长，在片段分析结构系统中，相同大小的不同产物可以被区分开。其敏感性优于普通PCR千倍。准确性可达l一2bp。对于单细胞35–4O个循环就可以产生足够量的产物，不仅减少了散在的、非特异的污染，而且缩短诊断时间。现该方法已广泛用于PGD。

4．荧光定量PCR  该技术融汇了PCR和DNA探针杂交技术的优点，反应体系中，不仅有两条普通的引物，还有一条荧光标记探针。这条探针的5’和3’端分别标记了荧光报告基团(R)和荧光淬灭基团(Q)。当探针保持完整时，无荧光发出。PCR开始后，随着链的延伸，Taq酶将荧光探针切断，释放出荧光信号，且信号的强弱与PCR的产物数量成正比，检测出前者可计算出后者，从而获取DNA模板的准确结果。该技术在完全闭管的情况下进行，无需凝胶电泳，通过特殊探头直接探测PCR过程中荧光信号的变化，解决了常规PCR不能定量及扩增产物污染而导致的假阳性、操作复杂等问题，减少污染的可能性，提高了诊断的效率。

5．原位PCR  此技术由HaSSe等于1990年建立，即在固定于同一载玻片上的同一个单细胞上，先用PCR原位扩增，再用FISt{检测，目前PGD中应用该方法，PCR的有效率为65％，FISI–I达85％。遗憾的是ADO较常规PCR高。但这种新方法有效的把原位杂交技术的细胞定位能力与PCR扩增的所有潜在敏感性结合起来，相信随着引物设计及荧光PCR与原位PCR有效的结合，其不足会得到克服，该方法也许会成为PGD的未来。

6．免疫PCR  是PCR法与酶联免疫吸附试验(ELISA)法的融合技术，利用了PCR的大量扩增能力和抗原抗体反应的特异性。其原理是将目的基因的扩增产物用生物素标记，检测突变的特异性探针用地高辛标记，二者经变性退火处理后加到含抗生物素的酶标板内，通过显色来鉴定突变是否存在。根据显色深浅可做定量分析。该法已用于囊性纤维病基因突变的检测。

7．等位基因特异性扩增  在设计引物时，根据已知突变位点的特征，在引物3’端或中间设计一错配碱基，使之仅能与突变型或野生型基因互补，而只扩增相对应的突变型或野生型基因。主要用于点突变导致的遗传病的检测。其优点是只需一步PCR，而无需电泳和标记，摆脱了分子生物学方法中必经电泳的现象。在相互竞争的突变型和野生型引物中，分别采用不同荧光染料标记扩增的DNA，可直接对扩增产物进行判读。另外使用具有特定酶切位点的内嵌引物，也可提高产物特异性和产量，DNA扩增后用酶切割，由酶切产物可明确是否有基因突变，该法已应用于单个精子的DNA分析。

8．全基因组扩增技术  PGD的难点之一是可检测的材料极为有限，通常仅l一2个卵裂球细胞，约15–30pg的基因组DNA，很难进行一个基因的多种突变或多位点基因的改变的基因分析。全基因组扩增技术建立和成熟对PGD的开展具有重要的意义。主要有引物延伸前扩增和简并寡核苷酸引物PCR两种方法。它能够无选择偏移的扩增全部DNA序列，从理论上讲，任何基因都能从全基因组扩增产物中检测出，可用于多个突变位点的单基因病、多基因病的诊断及染色体组分析等。

9．微卫星DNA的PCR  多基因遗传病和先天畸形，目前其易感基因研究常用的遗传标记是微卫星标记。微卫星DNA(miCrosatcllite DNA)又称简单重复序列(Sim–pierepcned scquence，SRS)，能参与遗传物质的结构改变、基因调控，是基因重组和基因变异之源。脆性X染色体综合征、强直性肌营养不良、脊髓小脑共济失调等遗传性疾病都与之有关。该方法已用于脆性X染色体的PGD。此外，微卫星DNA多态性的特点可以用来分析单细胞DNA扩增产物的来源及纯度。通过检测进行PGD的双亲的STR等位基因的大小，估计合子的类型。任何可能性之外的基因型都提示存在污染，包括来自母体细胞的污染。这种方法同样也可以发现单体型及同一来源的二倍体。对反复发生的葡萄胎有诊断价价值．

l0．RT–PCR  单基因疾病植入前诊断误诊的原因很大程度上是由于仅有单个DNA拷贝导致扩增失败或污染以及等位基因脱扣。RNA分析如果已知某种与遗传病有关的基因在体外培养期间确实已开始表达，那么将致病基因表达的mRNA反转录成cDNA，对cDNA进行扩增，来检测目的基因，所需的底物拷贝数相对较多，有可能解决单个DNA拷贝对植入前诊断发展的限制。目前已将该法应用于Marfan氏综合征患者的PGD。

二、单细胞经上述PCR后主要有以下几种方法进行基因诊断

1．根据特异性扩增带做出诊断  这主要对于基因缺失引起的疾病有重要意义。如α一地中海贫血等诊断。根据扩增片段长度的不同可以区分正常组与异常组。此外，为排除PCR反应体系不适造成的假阴性，应在同一反应体系中加入另一对引物扩增其他非缺失序列作为内对照。

2．限制性酶谱直接分析法  限制性内切酶具有识别DNA中特定核苷酸顺序，如某种限制性内切酶，其切点在被检测基因内或外围，酶切后该基因存在于特定长度的片段中，在正常情况下所切出的片段长度是固定的，当基因发生突变后，核苷酸顺序发生改变，就可导致限制性内切酶的酶切位点改变，切点消失或产生新切点，从而使片段大小也发生改变。PCR后，用限制性内切酶切PCR产物，根据电泳后酶切片段长度的变化，即可做出诊断。适用于已知点突变遗传病、基因缺失及基因增加或大片段插入等遗传病的诊断。

3．限制性片段长度多态连锁分析法  指在人群中用同一限制性内切酶消化基因组DNA，可产生不同长度的DNA片段，称为限制性片段长度多态(RFLP)，按孟德尔规律遗传，目前大多数单基因病的基因结构、基因产物以及突变性质等都还不完全清楚，不可能用直接法诊断，这类遗传病可在致病基因附近寻找一个或几个与基因相连锁的DNA多态作为特定遗传标记，通过先证者及其家系成员的分析，但父母必须是RFLP杂合子，就可间接判断致病基因的存在与否，既间接诊断，故称RFLP连锁分析间接诊断。

4．寡核苷酸探针一一斑点杂交检测法  适用于任何已知点突变性质的遗传病，特别是具有遗传异质性的遗传病，如s地中海贫血。方法为针对已知的点突变，合成一对寡核苷酸探针cleotide．probe)，一个为正常基因片段与相应正常序列完全互补；另一个为突变基因片段，与相应的突变基因完全互补。探针经标记后与经PCR扩增后的扩增产物进行斑点杂交，就可直接显示突变基因是否存在，直接做出诊断。早期寡核苷酸探针一一斑点杂交，是先将待检测DNA或PCR产物固定在尼龙膜上，再与寡核苷酸探针一一斑点杂交，但每次只能检测一种突变。后来发展的反向点杂交(re–verse dot blot，RDB)，是将生物素标记的寡核苷酸探针固定在尼龙膜上，再与PCR产物杂交，一次可检测多种突变，大大提高了诊断效率。

5．单链构象多态性(SSCP)  是一种筛选方法，在l00一500个碱基对中只有一个碱基对的异常时，它也可以发现。在PCR过程中产生的单链，通过链内的相互作用会产生序列特异性形态。一个碱基对的变化就可以使DNA单链显示出根本不同的形态，在聚丙烯酰胺凝胶电泳中会显示不同的条带，从而可以区分正常及异常等位基因。由于有多点突变的复杂杂合子会呈现特异的条带而得以诊断。SSCP是最常用的基因突变诊断方法。因所需仪器设备较少，步骤简便，价格便宜，可以用溴化乙锭或高敏感性的银染的方法代替放射性同位素等优点使SSCP得到广泛应用。但所选的凝胶会影响单链的迁移，从而影响实验结果，温度也是影响因素之一。不同的单链有不同的适宜温度。因此，有可变的凝胶系统是很重要的，可以为不同的突变选择不同的最佳温度。SSCP异源DNA链分析可共同用于家族性结肠息肉的植入前遗传学诊断。因为这两种方法所用凝胶相似，所以可以同时应用。

6．变性梯度凝胶电泳(DGGE)  有一种只用于PGD的技术是变性梯度凝胶电泳(DGGE)，与SSCP一样，是以不同碱基对特异性序列具有不同物理特性为原理的筛选方法。突变序列在聚丙酰胺凝胶电泳中当变性剂浓度增加使具有不同的融化特性，从而影响迁移率。在行DGGE之前的PCR引物中通常增加4O个左右的鸟嘌呤或胞嘧啶残基。这一序列能明显增加DNA片段中变异序列的检出率(检出率为95％)。然而，有时鸟嘌呤或胞嘧啶残基会降低PCR效率，在单细胞水平，可能会使PCR失败。以鸟嘌呤或胞嘧啶残基作为内侧引物进行巢式PCR可以解决这一问题。DGGE植入前遗传学诊断中用于各种类型的s一球蛋白突变的诊断。

7．基因芯片(DNA chip，gerle chip)  这是以DNA碱基配对、序列互补原理为基础分辨单个核苷酸，实现DNA序列的分析。具体步骤包括：①DNA阵列的集成：即将大量DNA特殊片断作为探针，固化在载体上，形成密集、有序的分子排列；②样品的制备和分子杂交：纯化DNA或RNA待测样品，与基因芯片进行分子杂交；③杂交信号的检测和分析：通过荧光扫描检测杂交信号的强弱进而判断样品中靶分子的数量，使样品中的基因成分被鉴定。由于基因芯片具有巨大的分析能力，样品的用量极少，使用简便，还因具有可在同一杂交板上同一杂交反应中进行不同样品的比较等优点，具有高度的敏感性和特异性，可以获得丰富的信息，故对一些基因突变和基因拷贝数改变的遗传性疾病的诊断，该方法显得非常重要。

总之，随着对单细胞分析所遇困难的深入理解，单细胞诊断技术在不断提高。无论单细胞诊断会面临什么样的困难，相信随着分子生物学技术的发展和人类基因组计划的完成，将有更多、更先进的方法应用于更多种遗传性疾病的植入前遗传学诊断。

 
 
 
 
　　武大女生 赴美赶考世界“最牛”研究院

　　意外的通知

　　今年元月份的一天，邹思颖接到来自大洋彼岸的电话，原来是美国冷泉港实验室通知她正式参加面试。这让她高兴且意外。

　　原来，美国冷泉港实验室是全美生命科学研究领域最知名的科研机构。冷泉港实验室负责人沃森先生是ＤＮＡ双螺旋结构图的发现者之一，诺贝尔奖得主，同时也是“国际人类基因组计划”的倡导者和实施者。记者在互联网上查询了一下，google对它的介绍是，世界生命科学的圣地与分子生物学的摇篮，名列世界影响最大的十大研究学院榜首。

　　一直以来，武大还没有学生受到它的青睐。不过，邹思颖的大学老师建议她试试。于是，她抱着试试的心态，向对方申报了相关材料。

　　由于对方提供往返机费，于是在办理好护照、签证等之后，2月24日，她从武汉出发，经成都，首尔，于25日中午抵达纽约（当地时间，北京时间是26日凌晨）。

　　刚下飞机就面试

　　一下飞机邹思颖就直奔纽约长岛冷泉港。尽管冷泉港实验室依山傍水，风景优美，但她无心赏景。原来，冷泉港实验室给她的安排表让她倒吸一口凉气，面试官共有14名，而且是一对一单个进行面试，第一个面试时间是下午3点。

　　该实验室的面试不像中国，一大排人在办公室进行面试，而是在老师的办公室，单个逐一进行面试，面试老师还要自己联系。进行简单的梳洗后，按图索骥她找到第一个面试老师的办公室。

　　两杯咖啡，一张桌子，面试官和考生就在这种轻松的氛围中开始面试。

　　邹思颖坦承，刚开始时，有些紧张，因为刚到美国，还没适应时差，脑袋都有些“糊”。不过，到了后来，她很快调整了自己，越面试越顺手，自己也越有信心。

　　这名考官对她的考查居然是，总结概括能力。考官要求她用10个词给她以前的科研项目取个名，要准确、又要精练。这让她有些意外。

　　面试老师还告诉她，能来参加面试的，都是不错的，都能顺利地完成博士研究生的学习，但他们需要的是，真正对科研感兴趣，热爱科学的学生。

　　阅读面赢得考官赞许

　　在面试中，她曾经看过的一篇论文，帮了她的忙，赢得考官赞许。

　　面试时，考官得知邹思颖来自中国武汉大学，就告诉她，他和一位武大的校友比较熟，那名校友刚刚发表了一篇很有影响的论文。原来他所说的“武大校友”是武大的客座教授，在业界颇有名气。邹思颖经常关注生命科学的一些国际前沿动态，自然就知道那名客座教授，且刚好读过那篇论文。

　　于是，邹思颖就很自然地谈起了那篇论文，及她个人的一些想法，获得考官赞许。事后，她才知道，原来考官们面试都很随意，他们经常在无意中考查学生。一名未来的科研工作者对他所在专业领域的国际最前沿动态的关注，也是他们考查的一方面。

　　面试的第二天，纽约下大雪，部分道路封闭，部分人无法上班。安排表上的14名面试官，就有2人因大雪而未能赶到实验室。这样，最后给邹思颖进行面试的共有12名老师。

　　竞争者不乏

　　牛津麻省理工学子

　　在面试的三天中，邹思颖逐渐了解，竞争对手很强大，竞争很激烈，绝大多数来自名校，包括牛津大学、麻省理工学院等全球著名高校。

　　此次申请美国冷泉港实验室的全球共有250人，入围面试的只有52人，最终录取比例为1/5，即10-12人。面试共分三批，邹思颖这一批面试学生中，就有牛津大学、麻省理工学院、清华大学的。

　　不过。邹思颖心态很好，没什么压力。原来，在此之前，她已接到耶鲁大学的电话通知，已被录取，并且是全额奖学金，5年共30万美元。后来，她还拿到了康奈尔大学的入学通知书。

　　良好的心态，扎实的基础，广阔的阅读，对科研的热情，让她在面试中，表现很出色。

　　不过，邹思颖告诉记者，即使没被录取，收获也挺大。在冷泉港实验室的几天，在对方的安排下，她参观了学生宿舍、教室，实验室。她说，那种浓厚的学术氛围，深深感染了她，每个人都是很真诚地全身心地投入科研，投入学术当中。难得的是，大家也不是在实验室里埋头只做实验，而是互相交流、互相切磋。只要有空，大家从实验室出来，就直奔实验室的酒吧。在酒吧里，各人端上一杯酒，可以将你感兴趣的或者是你的最新心得，与他人畅谈、分享甚至是争辩。

　　3月2日，邹思颖从纽约回到武汉。3月11日，她正式接到通知，她被录取了。   

　　学成之后欲回国

　　生于武汉长于武汉学于武汉的邹思颖，出身知识分子家庭，父亲是中国地大的一名老师，母亲是一家大型公司的会计。从小学到中学再到大学，她都一直待在武汉。尽管她最终还没决定，在美国冷泉港实验室、耶鲁大学和康奈尔大学之间选择哪一个，但毫无疑问，她肯定是在国外攻读博士。毕业后，她又是如何打算的？

　　谈到这个话题，这个有些腼腆的武汉女孩笑笑，说自己还没考虑好。她说，读博士的这几年，人生的目标可能还会有变化。但她说，学成之后想回国工作。

　　记者 屈建成 通讯员 王怀民

　　图为邹思颖
 
 

详情请看：http://cjmp.cnhan.com/whwb/html/2010-03/13/content_2823415.htm

一个人有多幸福

在于自己做多少，收获多少，感受多少。不在乎能否有个有钱老爸，坠入豪门之类。如果一个人能真的洒脱到不理会别人，那多令人羡慕。

找了一份价格一千的工作，比起我现在的补助还少两千。我觉得对于我价值一万。我就挺满足的。我会全心全意去把这个变成我生活的重心，一个新的起点，新的开始。我准备用第一个月的工资买个新的手机。每天骑自行车车上班，虽然这里空气一般，但至少比公交车里面的空气好些。如果春暖花开就更是惬意了。

我买了一个豆浆机，虽然享受不了所里的早餐，可以自己学着自己做。老妈是坚强后盾，要给我送很多觉得绿色的五谷大豆。呵呵。

努力做自己的事情，收获一千是一千。颗颗珍贵，花的舒畅。你管不住别人，别人也不该去干涉你。

To help cool a warming world, some scientists have suggested fertilizing the oceans with iron. The idea is to stimulate vast blooms of phytoplankton, which sequester carbon dioxide. But such an approach could have deadly consequences. Experiments in the northern Pacific Ocean show that phytoplankton in waters far from land produce a molecule called domoic acid, a neurotoxin that has killed wildlife and people in coastal areas.

About 20% of Earth's oceans are strangely bare of greenery. Despite abundant nitrogen and phosphorous, these areas—known as high-nutrient, low chlorophyll zones—have very small populations of phytoplankton, single-celled algae that photosynthesize. That's because phytoplankton also need iron, and these zones tend to be too far from the river deltas and land runoff that supply it. So-called geoengineers have proposed sprinkling these regions with iron to foster phytoplankton blooms big enough to consume vast amounts of the greenhouse gas carbon dioxide and thus cool the globe.

But too many phytoplankton can be a bad thing, especially when it comes to members of the genus Pseudonitzschia. This alga produces domoic acid, which it spews into the surrounding seawater to help it ingest iron. Domoic acid also happens to be a potent neurotoxin that travels up the food chain into shellfish and small fish. In 1987, three people died and 107 fell ill from amnesic shellfish poisoning after eating mussels that fed on Pseudonitzschia blooms off Prince Edward Island in Canada. The poison has also killed sea lions off the coast of California, and coastal regions such as Seattle, Washington, and Vancouver, Canada, often close beaches and fisheries because of Pseudonitzschia blooms.

Still, researchers haven't found domoic acid in phytoplankton-poor zones seeded with iron, suggesting that geoengineering efforts would be safe. But that may be because phytoplankton samples in these experiments were preserved and tested on shore, which may have affected their production of domoic acid, says Charles Trick, an oceanographer at the University of Western Ontario in London.

So in the new study, Trick and colleagues tested seawater in the open ocean west of British Columbia. They detected small amounts of domoic acids—about 30 trillionths of a gram per liter—in the samples. After they added iron, the phytoplankton quintupled, and domoic acid concentrations within the algae doubled. Concentrations of domoic acid in the water also increased. Seeding a batch with both iron and copper, which is often found in low-grade iron, amplified the effects, the team reports online today in the Proceedings of the National Academy of Sciences.

The implications could be serious for any would-be phytoplankton farmers, Trick says. When given an iron boost, the domoic acid concentrations were in the range of concentrations seen in toxic coastal blooms, meaning they could be deadly to wildlife.

Trick speculates that humans wouldn't have the chance to eat contaminated organisms from these regions, but the toxin could travel up the food chain into crabs and small fish and even higher into sea mammals and birds. Further studies are needed to determine just what the effects would be, he says. "It's a warning that we don't know very much about how nature will really respond."

"They've done a very thorough job," says Philip Boyd, an oceanographer at the University of Otago in Dunedin, New Zealand, who has run two large-scale fertilization experiments in the sub-arctic Pacific and the Antarctic oceans. On top of pointing out potential risks of iron, Boyd says, the results challenge the notion that iron fertilization strategies would be cheap, as they would require expensive, analytical-grade iron rather than low-grade copper-containing iron. "One of the attractions of iron, and the way they sell it to venture capitalists, is that it can do it quite cheaply—for the carbon you sequester, it's not going to cost that many dollars," Boyd says. "But there may be hidden costs, and this may be one of them."

有耐心去绣吧！耐心，总感觉我自己没有那种耐心一针一线地去缝。

很羡慕那些有耐心的女孩。

或许这些东西都是与生俱来的吧！

呵呵～～而我好像一直都没有这样的耐心～～

需要去改变吗？

在本方案中，主要是针对XXXX监狱XX分行的实际情况及甲方需求，为监狱通道门设计双门互锁虹膜+ID卡门禁。在本系统中，同时使用了两种开门方式：刷卡及虹膜识别。第一个门门外配置刷卡器，刷卡合法即可进门，出门则必须通过虹膜验证才可以开门；第二道门门外安装刷卡仪，进出门均为刷卡开门。使用虹膜作为开门“钥匙”，其优点为“钥匙”不可复制、防盗用等，安全性极高，其技术较成熟，安全性保密性和精确性都是其它技术不可比拟的。

通道门工作流程 
    1) 一个或两个监狱工作人员在第一道门的门外或刷卡； 
    2) 读卡器把卡号传送给门禁主机； 
    3) 控制主机进行判断,检查与之相关联的门是否关上及人员权限是否合法，驱动第一道门开锁开门； 
    4) 遇到警情（如遭遇胁迫时），工作人员按指纹（或刷卡）后按胁迫密码，控制器正常开门，同时发出相应的报警信号给管理中心，由管理软件驱动管理中心的声光报警器发出警报，或由门禁控制器直接通过网络发送信号给"110"报警中心 
    5）工作人员关好第一道门，走至第二道门处刷卡； 
    6）如果第一道门没关好，则系统无动作，如果已经关好，划卡成功后，通过中心管理人员远程确认开门； 
    7）工作人员进门，关好第二道门，操作完成。 
    8) 出门时在第二道门门内刷卡开门，关好第二道门，在第一道门门内刷卡必须经过虹膜识别验证，同样受到双门互锁规则的制约。

 （三） 系统详细介绍 

  1、概述 

    由于监狱门禁系统的极高安全性特性，本方案拟采用虹膜识别技术，生物识别技术在安全认证和身份识别方面综合解决了仿制,冒用,遗失等问题,正以其领先优势逐步取代证件识别,智能卡/IC卡识别等手段.其中相较声音,脸形,掌纹,指纹,DNA等生物技术,虹膜识别认证安全准确的级别最高,使用简易,设备简洁,功耗低等优势明显,成为目前性价比最高的方案之一。

    本系统为监狱通道门双门互锁指纹（或ID卡）门禁系统。通道门双门互锁主要是指两扇门的开闭相互关联，当其中一扇门打开时，无论是按指纹（刷卡）、密码或出门按钮，均不能打开另一扇门，只有当这扇门关好后，才可正常开启另一扇门，这样来达到对通道的安全控制，可防尾随跟踪等，使通道内的金库区更加安全。 

    本系统使用网络版软件进行管理，其数据库采用SEVER 2000大型数据库，支持联网数据共享功能，可实现多点、多层次管理及远程异地集中管理功能，方便以后系统的扩容。 

   2、功能介绍 

    监狱通道门采用双门互锁方式进行控制，首先解释一下双门互锁的概念，所谓双门互锁联动是指两道门具有互锁联动的功能，即当一道门被打开时，另一道门将打不开，只有当两道门都关上时，才能打开其中的任一道门。根据监狱安全管理规范，金库区等通道进出口处必须设置两道门，而且员工进入第一道门后必须要按照规范锁好第一道门才能进入第二道门，如进入第一道门后没按要求关好此道门，员工将不能进入第二道门，这样做的目的是为了防止犯罪分子尾随作案。 

    监狱抢劫案的发生，通常是犯罪分子，采用尾随或胁迫工作人员的方式进入金库、营业内厅进行犯罪活动，无论犯罪分子采取哪一种方式，要想进入金库或营业内厅，必须得先通过一至二道安全门，如何防止犯罪的发生，关键在于，如何很好的控制安全门通道权限和将发生的警情迅速地传达给保卫部门或公安部门。纽贝尔公司推出的门禁双门互锁，对控制安全通道门，有着很巧妙的设计，它是针对犯罪分子采用尾随，或胁迫方式，进入营业内厅进行不法活动，而专门研发的一种门禁安全控制器。 
    硬件设备包括：门禁控制主机、虹膜检测仪（或读卡器）、开门按钮、门磁、电控锁、闭门器，网络版软件管理系统及发卡器为管理中心管理设备。
 
   3、系统原理 
    我们综合考查了监狱区的实际情况，设计了通道门双门互锁门禁系统，前后两道防盗门组成一个全封闭的安全走道，第一道门门外安装读卡器，门内安装出门虹膜识别设备，第二道门门外内安装读卡器，两把电锁分别安装在两道安全门上。正常使用时，工作人员在读卡器上刷卡，得到控制主机确认后，开启第一道门，防盗门的宽度只允许容一个正常人身位通过，防止不法分子尾随进入。进入通道后必须关好第一道门，才能通过中心确认开启第二道防盗门。出门时，在第二道门门内刷卡开门，关好第二道门，再至第一道门门内经虹膜识别成功后才可以出门。 本方案设计原则为保护生命，维护国家财产不受损失，双门互锁系统与监狱的报警系统、电视监控系统互相联动将各种风险降到最低限。

4、通道双门互锁系统的特性 
    双门互锁功能： 当任一门受控需开启时，绝对禁止另一扇门处于开启状态，具有自动防尾随跟入功能。对特殊场所，还可以实现３道门以上的多门互锁。 
    紧急封门及报警功能： 当警情发生时，通过管理软件可进行紧急封门。可实现两道门同时强制封闭，使在门内门外均不能开启，御敌于门外或使歹徒囚于两扇门之间，同时向公安机关或有关人员报警。
     报警联动功能 ：当报警系统其他部分有报警信号时，两道门同时强制封闭。 
    多种身份识别系统：系统控制器支持非接触ID卡识别，生物识别（如：指纹识别，虹膜识别，掌形识别等等），本方案采用虹膜识别技术。 
    未关门提示功能 ：当任一门开启超过规定时间（可设置０～２５５）后未关闭或假锁，则通过现场蜂鸣或管理主机报警提示关门。 
    胁迫开门报警功能： 如果持卡人在胁持下开门，只要输入胁迫开门密码，开门的同时会发出报警信号。既保证了人身安全，又能及时报警。 
    软件远程开门功能： 对没有开门身份的人员，在被允许进入的情况下，可按下管理软件界面上的开门按钮，实现开门，但受互锁联动逻辑关系的限制。 
   智能化管理 ：通过管理电脑对进出人员的权限，进出时间以及进入方式进行管理。管理电脑能实时监控进出的人员及相应的事件，并同时存储相应数据，以备事后查询。 
    

思源科安虹膜鹰眼门禁系统可实现以下功能

虹膜监狱门禁而且可以完全脱机使用，不需网络支持，不能被电脑病毒所入侵。并且针对监狱还设有自动保护功能：如有人非法拆卸外壳或从墙上拆除，会发出警报音，触发报警信号，内部信息自动消除。

对于已经存在的监狱系统，不需要改造，虹膜门禁可以安在原有门上，换成虹膜控制电子锁即可。对于监狱的安全系统的改造，非常方便。

 虹膜门禁对于安全的保障，不仅仅在于每个个体都有独一无二的纹理密码，而且现在的设备已经发展到可以识别个体的存活，电影里演的拿着当事人的眼睛就可以通过是不可以的。这就大大提高了指纹门禁的局限性，砍下手可以通过的漏洞不会重演。可由管理软件直接设定及取消人员的进出权限。

万一越狱的时间发生，因为罪犯登陆了虹膜信息在监狱里，即使做上100次整容手术，只要在各个关卡路口上用虹膜鹰眼仪器，排查嫌疑，能一眼认出谁是越狱的罪犯。这些都是人脸识别，指纹识别远远不可比拟的有点。人的虹膜无法通过手术改变，也不会因为年龄磨损。

但北京，还飘着雪花。

可能是太久没看到下雪了吧，总是对雪花充满了很多幻想！

幻想着在寒冷的天空在，在雪地里，或是躺在雪地里，那是一种什么样的感觉呢？

又将是一种什么样的情景呢？

好像是在跟随电影一起追寻故事发生的地方，想要在那个地方重温电影里的感动与忧伤！

呵呵~~~

幻想永远都是最美的，但是更希望能够身临其境！

身临其境的感觉或许会更美吧！

希望一切都是美好的……

或许这就是各自的命运吧！！！

因公司暂时还没有找到合适的人选，故暂时她的工作由我来接。

确实是挺忙的，现在有种忙碌的感觉了。

呵呵～～

希望一切都是好的开始。

怎么办呢？

赶紧去洗牙？

有个天然的食物，吃2次保证就好了。

神奇吧

是什么呢？

菠萝！

保证牙齿变光滑。要是有人试过不行，麻烦给我留言啊。我改进实验方法。

打开抽屉里面数数有15个bra，还不算中间瘦的时候买了还没怎么穿又胖起来送人的那一批。

今天把内衣都清洗了一遍，其实里面特别喜欢的就那么两三件。

我仔细寻找规律，发现三点决定内衣的成败。

一是 如果你的身材OK，尽量不要买厚的内衣。而且越薄的越显身材，那种定型的cup反而不容易根据你的实际情况出彩。应该尽量买那种薄薄的一层棉花的那种，可以拧着洗的。对身体也好。

 二是 肩带和下面罩杯很多似乎完全突兀的连接，这样不好。其实cup往上面延伸一点点，和肩带浑然一体的，这样的最漂亮，又可以更好固定胸，又可以形成V。

三是 不要图便宜，其实很多大商城经常特卖也就100块，但是网上的几十块的有时候气味刺鼻也不能穿。如果在网上买  在商城试穿后，选好牌子，系列号。不要随便更改，坚定立场。

希望大家都买到合适的，美丽的。

拥有美丽心情。-----内在美。

第二大目标就是好好享用所得到的！

或许很多人在得到之后并没有好好的享用，因为在大多数人的心里：

得到了也不过如此！！！却从未好好珍惜。

2篇结构性研究

文章一Retroviral intasome assembly and inhibition of DNA strand transfer

文章二Structural biology: When four become one

两篇文章从HIV逆转录病毒整合酶的晶体结构出发，分析HIV的致病机制。

逆转录病毒的整合酶蛋白如HIV-1催化病毒基因组向宿主基因组中的插入，在那里病毒能够在一个细胞中无限期地长久存在。因为整合是病毒复制的关键，所以整合酶一直是药物开发的一个目标，而几种抑制药物（包括raltegravir 和 elvitegravir）则被用于治疗或进行临床试验。

寻找新的抗逆转录病毒药物的工作一直受阻于缺乏在基质DNA上的整合酶复合物（或称整合体）的结构。现在，来自非致病逆转录病毒（被称为“泡沫病毒原型”）的全长度逆转录病毒整合酶的晶体结构，已在与其同类病毒DNA形成的复合物中被确定。除了揭示整合反应生物化学方面的详细情况外，该结构也反映了目前所使用的抑制药物是怎样影响这一过程的。

1篇免疫学研究

Immunology and the elusive AIDS vaccine

来自华盛顿大学的两位科学家提出，虽然目前针对HIV疫苗的研究有助于遏制全球的艾滋病的泛滥，几个方面的证据都表明，仅仅产生一种与在自然感染中所看到的相似的免疫反应，是不大可能防止HIV/AIDS感染的。我们在HIV免疫工作上的根本性做法需要重新审视。我们的天然免疫力没有起到保护作用，而且即使尝试了许多HIV候选药物，人类的实验依然无法逃脱失败的阴影。当然成功还是有希望的，但是前提是我们要深入了解病毒的免疫应答体系，识别并找出免疫系统需要什么。这篇文章概括介绍了如果要制成一种有效疫苗的话仍然有待回答的免疫学问题。

1篇临床传播研究

Targeting early infection to prevent HIV-1 mucosal transmission

如果要使艾滋病流行得到控制、使HIV最终根绝的话，防止HIV/AIDS性器官粘膜传播（病毒感染的主要途径）的目标仍是一项优先任务。在一篇关注与粘膜传播相关的组织中的病理问题（尤其是在已经非常明确的“猴免疫缺陷病毒”的恒河猴模型中）的综述文章中，Ashley Haase认为，预防策略应以感染的最早阶段为目标——将疫苗和杀菌剂结合起来使用。

1篇社论

封面文章：Accelerating HIV vaccine development

文章由著名艾滋病疫苗专家Wayne C. Koff撰写，Wayne C. Kof博士是IAVI（国际艾滋病疫苗倡议组织）高级研究员和首席科学家。从事艾滋病疫苗研究多年，曾2次获得美国卫生部颁发的服务勋章。曾参与在泰国取得部分成功的艾滋疫苗研究项目。

Wayne C. Koff博士开篇就强调，艾滋病大流行前，寻找有效、安全的疫苗十分关键，而艾滋病研究的重中之重是，获得长期、稳定、大规模的资助，集中基础研究，只有全面了解HIV才可能制备艾滋病疫苗。

Wayne C. Koff博士分析，尽管我们没有取得艾滋病疫苗的最终胜利，但是，相比停滞不前而言，近几年，科学家们还是取得了小范围的成功的。比如说，前不久在泰国取得部分成功的艾滋病疫苗，至少找到了一种可以广泛中和HIV表明抗原蛋白的抗体；还有不久成功获得猴免疫缺陷病毒（SIV）的疫苗。

回归本源，了解HIV还有很长的路要走，基础研究凸显重要性。

（生物通 小茜）

ppt文件，skydrive下载：HistCite分析文献示例

资料图：非亚接受央视网采访

本报讯（记者彭科峰 易东方 实习记者张剑）昨天，记者获悉，央视女记者非亚（真名刘薇）3月9日晚在北六环遭遇车祸，在试图和另外一名男子救助车祸中被困人员时，不幸被后面驶来的金杯车撞倒身亡。

微博曝记者身亡

昨天，微博有人发布消息称，3月9日晚10点左右，在北六环路段，央视一名女记者非亚在遭遇一起车祸后，被一名好心的路人救出。随后，非亚和这名男子试图救助车祸中第三辆车中的被困人员时，后面驶来一辆金杯车，将这两位素昧平生、但在危急时刻携手救人的年轻人撞死。

这一消息发布后，引发众多网友的关注。昨天下午，记者在天涯社区等网站搜寻到同样的消息，网友们大多对勇于救人的女记者及不知名的男子表示同情和哀悼。也有网友提示称，在出车祸救人时一定要做好安全措施，在车祸现场后方30米以上放好反光三角架或者其它东西以提醒后面来的司机。

央视证实该事故

记者随后查询到，非亚为中央电视台财经频道《每周质量报告》的女记者。根据该网站介绍，非亚，汉族，毕业于英国布鲁内尔大学，传媒硕士学位。 2005年至今就职于中央电视台《每周质量报告》栏目。代表作品有：《瘦身陷阱》、《金丝美容》、《不健康饮酒状况调查》。而该网站上仍有非亚出镜的相关视频报道。

昨天下午，记者和央视相关部门取得联系。一名负责处理此事的相关工作人员证实了此事。他表示，非亚当时遇到车祸后，只是皮外伤，自己被救后，立刻跑去救别人，被后面的来车撞倒身亡。

据他介绍，非亚今年33岁，来到栏目已有四五年，平时为人很谦和。她做过很多优秀报道，有几个报道还引起过中央领导的关注。目前，非亚的家属悲痛万分，暂不方便透露家人电话。

而据一名非亚的同事介绍，非亚平时待人客气，“而且懂得体谅别人”。每次采访都很严谨，注重反复核实、多次求证。

资料图：非亚接受央视网采访

资料图：非亚接受央视网采访

追悼会明日进行

昨天下午，央视相关工作人员介绍，非亚的追悼会暂定于3月15日上午在北京八宝山殡仪馆举行。现在《每周质量报告》栏目的人都很悲伤。他还表示，周一的追悼会，全栏目组的人都去，栏目组很多已经安排了工作的记者，宁愿推掉采访，也要去送别非亚。

而在网上，也已经有网友为非亚写诗留念，表示哀悼，也有不少网友表示将前往八宝山吊唁，其中一名网友的诗歌催人泪下，文中称，“非亚，我们依然站在你上班的路上，等你回来。我们依然安排你出发，去新闻第一现场的路上。非亚，一路走好，愿你在天堂没有忧伤”。

10. Lily Van der Woodsen (Gossip Girl)

What this upper east sider lacks in sex appeal, she makes up for in money. The only thing better than a MILF is a MILF with bank. Working on her 5th or 6th husband now she comes across a little too wound up at times, but there is good chance she saves her energy for the bedroom. She edges out the honorable mentions because her daughter Serena makes you crave the ultimate mother-daughter fantasy.

9. Joy Turner (My Name is Earl)

This Blonde Bombshell would be a lot closer to the top of the list if she did not play a Mom from the trailer park. She doesn’t remember the father of her first child, only that he drove a Ford, and subsequently named her kid Dodge. She also has a kid named Earl Jr, that was surprisingly not fathered by Earl.

8. Lorelai Gilmore (Gilmore Girls)

The closest to a “mom-next-door” on the list, Lorelai’s down-to-earth looks, penchant for the bad boy, and innocent desire to finally wind up with the good guy is flat-out sexy.

7. Nancy Botwin (Weeds)

If all pot dealers looked like this the U.S. would have legalized pot a long time ago and the world would be a better place. Plus, she’s a naughty businesswoman who will trade sex for drugs just because she knows how to get it done.

6. Susan Mayer (Desperate Housewives)

The first of two Desperate Housewives to make the list, sometimes quirky and awkward, she was at one point locked out of her house completely naked. Every guy loves a girl that can forget things easily and look beyond her husbands infidelity for an extended period of time.

5. Niki/Jessica Sanders (Heroes)

What more can you want in a mom that kicks ass? Plus, this babe is certifiable; complete with an alter ego and the profession of “internet stripper.” We’re not saying to marry this wound-up-too-tight mom, but crazy girls are great in the sack.

4. Betty Draper (Mad Men)

Although the show is set in the 1960’s, this Mom still has an edge to her. She is the ultimate classic beauty of the list and everything about her, from the way she presses a cigarette between her lips to the way she wears tight-waist clothes, accents her perky breasts and rides her horse, is picture-perfect.

3. Kimber Henry (Nip/Tuck)

This porn star turned Mom jumped in bed with each one of the male stars on the show at one point or another, so its no surprise she eventually got knocked up. She wasn’t the best mom when she almost got her daughter addicted to Meth, but hey, she is the only Mom on this list that had an anatomically correct silicone sex doll made of her.

2. Gabrielle Solis (Desperate Housewives)

While the only reason she became a mom was because someone was replacing her birth control pills with sugar pills, it didn’t stop her from becoming the sexiest mom on Wisteria Lane. I have yet to meet a guy that didn’t want to be the gardener seduced by her.

1. Rebecca Donaldson (Full House)

Better known as simply Aunt Becky. For an entire generation, this is where wet dreams evolved, if only we had great hair and a band named Jessie and the Rippers. She is now a Mom on the new 90210 and looks even better. And the wet dreams continue.

Robin Chan，32岁，希佩德信息技术有限公司（XPD Media）创始人

   希佩德是中国一家领先的国际社交游戏发行商。Chan发现：尽管数十位中国游戏开发者希望自己开发的游戏能进入全球的社交网络，但是他们缺乏可行的发布途径。“文化差异和营运限制是这个领域阻止你成功的最大障碍，”总部位于北京的希佩德公司帮助这些开发者开启了这个数十亿美元的全球社交游戏市场。该公司最近发布一款名为《麻辣医生》（Medical Mayhem）的游戏，在两个月内销售超过200万美元，并且在Facebook上已有10万粉丝。

程杭，30岁，虎扑中国（hoopCHINA.com）共同创始人

   根据itv-asia.com的数据，HoopCHINA.com是中国最大的体育相关的互联网网站。与传统网站有很大区别的是，该网站90%的内容是由会员用户自己创作发表。该网站还吸引了耐克、阿迪等广告商投放广告。程杭曾在美国西北大学就读，先后获得机械工程学硕士和博士学位。

廖传扬，28岁，新茶网创始人

   廖传扬创办的新茶网是一个音乐人、艺术家、摄影师、创作人及创意爱好者集聚的社交网站，有媒体因而将其誉为是中国“青年运动”的先锋。耐克、百事等公司，以及奥美（Ogilvy）、浩腾（OMD）等广告机构均看重其洞察力，与其展开过合作。

马云，33岁，BabySpace（妈妈说）公司创办人

   马云在2007年创办的BabySpace公司，主要负责运营网站www.0-6.com，该网站为全球华人父母提供一个永久记录儿童成长历程、分享育儿经验、购买婴儿用品、进行早期教育规划以及感悟为人父母的无限快乐的网络社区。该公司表示已有超过200万的注册用户。马云从事也从事其他网络投资，其中包括亿友娱乐（eFriendsNet），一个社交社区和在线约会网站。

沈思，28岁，北京木瓜移动科技有限公司创始人

   木瓜移动将手机变成一个社交网络。该公司的软件可以让用户玩游戏、分享图片以及在用户之间发送即使信息。木瓜移动在包括iPhone、Android 和Java等多个平台上拥有共300万的注册用户。沈思在斯坦福大学获得计算机和管理双硕士，并曾在谷歌北京负责移动产品开发部门。

田晔，29岁，电影监制

   田晔是颖动传媒公司的董事长，这是一家北京的电影电视制作销售公司。该公司与华特迪士尼影片联合推出了《熊猫团圆路》(Trail Of The Panda)，该片由颖动传媒制作，迪士尼影片负责国际发行。田晔同时身兼数职，他是时光倒流餐厅的总经理，也是北京一家投资公司Media Plus的普通合伙人，另外还是中国能源回收（China Energy Recovery）的董事会成员。

章彦，29岁，美乐健康预约网共同创始人

   美乐健康预约网聚集了北京上百家口腔、体检、整形等医疗机构，而且专业整理了各家机构每项服务项目的详细信息。章彦说“我们要让用户不再因选择医生而烦恼。”章彦毕业于普林斯顿大学伍德罗·威尔逊公共和国际关系学院，前曾担任兰登书屋在中国的首席代表。

张安定，30岁，青年志公司联合创始人

   张安定创立的青年志公司是一家市场研究公司，专注于青年文化和年轻消费者研究，通用电气、诺基亚、百事、雀巢、箭牌和麦肯等国际知名品牌都与其合作，以更好的针对青年文化进行营销。青年志从2008年，即建立5个月后就开始盈利，目前正准备启动发布自己的社交网络平台，以更好的追踪了解中国青年人的观点和流行趋势。

王建硕，33岁，客齐集创办人

   王建硕热衷于创业，早在大学的时候，他就创办了一家在线销售网站Hotales.net。毕业后他在微软工作6年，之后决定创办自己的公司。在2005年，他推出了客齐集网站–ebay在中国的线上分类信息站点，该网站现在已涵盖了超过300个城市。3年之后，王建硕建立了Baixing.com，一个提供房屋、工作以及二手商品信息的在线社区。

为了制造新奇感觉，Chatroulette的用户戴着面具聊天。

Sandra Leung
公司：美国百时美施贵宝公司
职位：高级副总裁，总秘书及总法律顾问
背景：Leung毕业于波士顿学院法律专业，在塔夫茨大学获得法律学位。1992年作为诉讼律师房舍管理部门的工作人员加入百时美施贵宝公司。 1996年，她成为律师和助理一年后，被任命为助理顾问。 1999年，梁被任命为律师和公司秘书，地位和在2002年成为公司副总裁。 2007年至今一直担任现在的职位。

Freda Lewis-Hall
公司：辉瑞
职位：高级副总兼首席医疗官
背景：Lewis-Hall，哈佛大学医学院医学博士。2008年加入辉瑞。

Karen Linehan
公司：赛诺菲－安万特
职位：高级副总裁兼总法律顾问
背景：毕业与乔治城大学获得博士学位。1977-1986年，担任美国国会众议院议长的国会工作人员，之后到1995年12月，在纽约一家律师事务所任职。1996年加入赛诺菲－安万特。

Sheri S. McCoy
公司：强生公司
职位：制药部总裁
背景：马萨诸塞州达特茅斯大学纺织化学学士学位，普林斯顿大学化学工程硕士和程罗格斯大学工商管理硕士学位。1982年加入强生。

袁钧瑛

美国哈佛大学医学院终生教授，美国科学院院士

细胞生物学

庄小威

美国哈佛大学物理学教授、化学及化学生物学教授。

生物物理学

俞君英

威斯康星大学麦迪逊分校汤姆森实验室的助理研究员

细胞生物学

吴瑛

美国西北大学讲席教授

分子生物学、神经生物学

董欣年

美国杜克大学生物系教授

植物学

吴虹

美国加州大学洛杉矶分校分子和医学药理学系教授

细胞生物学

金亦石

加州大学圣迭戈分校神经生物学系教授

神经生物学

杨薇

美国国立卫生研究院研究员

分子生物学

熊文成

乔治亚医学院教授

神经生物学

丹扬

加州大学伯克利分校神经生物学系教授

神经生物学

　　不过消费着的选择才是最重要的，究竟最终能有多少用户为Windows Phone 7从新来过还有待时间的检验。对Android系统产品感兴趣的朋友我们现在来为大家汇总一下近期上市和即将上市的Android2.1版本智能机，感兴趣的朋友来了解一下吧。

　　今年1月5日，Google发布了旗下首款自有手机，也就是此前多次曝光名为Nexus One的智能手机。这款手机被Google称之为“SuperPhone(超级手机)”的智能机，这款手机采用超薄机身设计，配备了3.7英寸高分辨率屏幕，内置了Android2.1操作系统、1G处理器，以及全面的Google特色功能，代表了Google现阶段最成熟的移动中端技术。

　　Nexus One的配置较之以前的产品有很大突破，手机屏幕采用了目前顶级的AMOLED材质，而且像素也提高到了800x480，显示效果肯定会非常细腻，搭载了最新的Android 2.1系统，配备了512MB RAM和512MB ROM的硬件组合，这一参数大大提高了手机的运行能力。此外该机的一枚500万像素摄像头也属主流配置，并且支持自动对焦与2倍光学变焦。目前这款手机价格居高不下，销售平平，更多人的眼中它实际上只是个试验品。

　　● 侧翻盖设计 MOTO Backflip

　　除了首款谷歌自有手机外，大家记忆深刻的应该就属去年年底曝光过的代号为MOTO Backflip/Enzo了。这款手机虽然设计特殊，但是却给人耳目一新的感觉，更有可能成为摩托罗拉新年的良好开篇。

　　摩托罗拉在CES大会上正式发布了MOTO Backflip，此前我们曾猜测这款手机搭载的是Android 1.5 MOTOblur操作系统，不过最新的消息显示，这款手机最终将会搭载Android 2.1系统，是目前摩托罗拉Android系统手机中版本最高的。而它的外形设计也是非常少见。虽然可能有朋友抱怨最近MOTO几乎都是QWERTY键盘手机，不过这款手机在配备了QWERTY全键盘的同时更采用了“后空翻”的设计，在翻盖后QWERTY全键盘将成为手机的背面，我们在全键盘的一角看到了500万像素的摄像头，这就是背面。

　　虽然摩托罗拉Backflip外形结构稀奇古怪，但是它的配备还是相当全面和强大的。在屏幕上，Backflip配备了3.1英寸的320×480分辨率HVGA的高清触控屏幕。内置了500万像素的摄像头，配备了LED闪光灯，支持自动对焦。将采用GSM 850/900/1800/1900和WCDMA网络，支持HSDPA的高速上传下载能力。

　　摩托罗拉Backflip支持WiFi，蓝牙2.0以及GPS全球定位系统，采用了高通MSM7201A 528MHz的CPU。配备了MicroUSB和3.5毫米耳机插孔，支持长达360分钟的通话时间和长达13天的理论待机时间。

　　● 三星首款Android 2.1 新机M100S

　　三星公司于日前推出了旗下首款搭载Android 2.1系统的智能手机，型号为M100S。不过从现在了解到的情况看，这款看上去不错的三星M100S手机将从今年3月起，由运营商SK定制，并且仅在韩国本土上市。

　　不管这样的结果是否令你失望，现在还是来了解一下这款产品的基本配置吧。三星M100S配备了3.7英寸WVGA AMOLED材质的触摸屏，采用了800MHz的处理器，支持无线网络，支持全球定位系统，支持DivX以及T-DMB标准的720p视频录制。手机配备了3.5mm的耳机插孔，具备全面的网络服务，内置了500万像素的摄像头，支持自动对焦，同时还将采用最新版本的TouchWiz用户界面。

　　虽然这款三星M100S手机可能只在韩国本土上市，但是在第二季度升级版本的i5700也将提升Android 2.1系统，这多少是对其他市场的一个良好补充。

　　● 更多的“大块头” HTC Incredible

　　HTC Incredible这个名字过长的手机新品日前再次曝光，由运营商Verizon定制，HTC的这款全新智能手机将会搭载与谷歌Nexus One相同的最新Android 2.1系统平台。HTC Incredible首次曝光，从真机图片上可以看出没有脱离近期产品设计的影子，这款手机采用直板设计，配备了超大的屏幕以及类似于谷歌G1的按键。

　　HTC Incredible是一款超大块头的直板全触屏手机，屏幕下方有四个功能按键，手机的背面设计似乎有着更多玄机。由于没有泄露参数规格，我们只能通过曝光的图片猜测这款手机或许配备了3.5-3.7英寸WVGA级别AMOLED材质的超大触控屏幕。除了搭载最新Android 2.1系统平台外，应该采用1GHz的Snapdragon的处理器。

　　这款手机内置了256MB的机身内存，应该内置500万像素或以上的摄像头，配备双LED闪光灯，至于更多的细节还需要等到官方正式发布才能最终确定。HTC除了HD系列的产品外目前还在开发更多的“大块头”手机。至于这款HTC Incredible究竟还有哪些魅力，感兴趣的朋友不妨继续关注。

　　● 首款WiMAX 4G手机 HTC A9292

　　从去年10月开始我们就得到了很多有关WiMAX(4G技术)产品的消息，但是截至到目前也是偶尔出现WiMAX产品的消息，HTC Supersonic被看作是全球第一款WiMAX(4G技术)手机。日前的最新消息显示，这款产品将会在今年的6月份推出，比此前曝光的时间晚了将近三个月。

　　根据运营商Sprint证实，首款WiMAX手机将在今年上半年推出，但它没有公布该设备的价格或是生产商的进一步细节。多方猜测这款产品应该就是HTC Supersonic，型号可能最终为A9292，内置了Android 2.1最新系统, 配备了4.3吋WVGA分辨率的触控屏幕，内置了500万像素的摄像头和1GHz的Snapdragon处理器。

　　目前，Sprint公司已在提供27美元的WiMAX服务，到今年年底，运营商计划扩大4G网络服务，将能遍及纽约、华盛顿、旧金山等市场，覆盖120万人口。当然4G是趋势，不过显然还需要更多的时间。

　　● 1GHz处理器 高配LG LU2300智能机

　　据悉，LG正准备在韩国市场推出一款高规格的Andorid智能手机，正式开启与三星争夺新型智能手机市场的争斗。这款手机型号为LG LU2300，配置比较高端，预计将于今年第二季度在韩国上市，是否引入中国和其他海外市场还不得而知。

　　LG LU2300采用Anroid 2.1版操作系统，硬件配置突出，具有Snapdragon 1Ghz处理器、WVGA AMOLED触控屏幕、500万像素镜头、支持720p高清视频拍摄、支持移动电视接收等。此外，LG特别指出，为了让首次接触Android手机的用户更方便的使用手机，该机会内置部分软件，当前比较受欢迎的软件都可能会出现在预装目录中。

　　● 1GHz CPU谷歌系统 三星推Galaxy2

　　如果你觉得手机的1GHz处理器时代还离我们很远，那就错了。今年手机行业的风向标不止是Android系统，1GHz处理器时代也正在渐渐走近。今年一月召开的CES大会上，三星展示了两款新品，分别是S8200和Galaxy2，这两款手机实际上就是前代产品的升级版本，所不同的就是大大的提升了CPU。

　　在CES大会露面的三星Galaxy2或许将会早一些推出，下个月将会举办的MWC大会上大家应该也可以看到它的身影。这款手机配备了Snapdragon平台1GHz处理器，搭载了Android2.1系统，将会采用3.7英寸WVGA分辨率AMOLED屏幕，而摄像头应该在500万像素，内置了32GB机身内存，同时将支持WIFI、全球定位GPS系统、HSPA等功能以及配备了3.5mm耳机插口等等。

　　当然，硬件提升了，手机的售价同样较高，据了解，三星Galaxy2有望在今年的第二季度上市，售价在645美元。

　　● 定价超高 Acer智能机Liquid e

　　最受关注的Acer手机要算是Acer Liquid e了，这款手机搭载了最新的Android 2.1系统，同时它还内置了高通的Snapdragon的768MHz处理，相比于其他的Acer手机这款Liquid e显然更加吸引眼球。

　　Liquid e采用直板设计，配备了3.5英寸WVGA级别的电容触摸屏，内置500万像素的CMOS摄像头，支持自动对焦。手机将能支持WiFi无线上网、蓝牙、GPS导航和HSDPA/HSUPA无线连接。内置ROM为512MB，RAM为256MB，支持microSD扩展，具备加速感应器、光学感应器和接近感应器。由于定位较高的原因，这款手机的上市价格显然要高出其他产品不少。

　　● 具有T9键盘 简约复古Android

　　Android手机产品日益丰富，可样式却一直比较单一：要么是平板样式的大屏触控，要么是带有全键盘的侧滑盖设计，似乎为了突出其触控操作特性就永远不会逃离这两种样式，而在今年的MWC2010大会上一家丹麦手机制造商Lumigon推出了三款简约风格的Android手机让人眼前一亮，实际上这不过是大家熟悉的上滑盖手机而已。

　　丹麦Lumigon公司一直致力于研发制造风格简约的手机产品，本次推出的三款Android手机延续了这个风格，上图两款手机产品均采用Android 2.1操作系统，支持HDMI 720p高清视频输出，具有FM收音机和遥控器功能，让人觉得亲戚的是，这两款手机均具有T9数字键盘，目前的Android手机还没有一款敢于采用如此“复古”的键盘样式。

　　据了解，这两款名为T1和S1的Lumigon手机将于今年7月份上市销售，另一款同样具有简约风格的E1目前还没有公布图片，厂商仅指出E1具有“独特的导航”功能，并拥有“从未出现过的”手机外型。保持等待，相信来自丹麦的Lumigon会给大家带来一股清新之意。

　　● 廉价Android2.1新机 Pulse Mini

　　德国电信宣布推出T-Mobile定制版的Pulse Mini智能手机，这款产品定位中低端市场，采用时下最为流行的mini设计，是Android系统产品中的又一款入门级智能手机。

　　根据官方的消息，这款T-Mobile版的Pulse Mini虽然定价不高，但是产品本身的硬件配置还是相当出色的。这款手机搭载了最新的Android 2.1操作系统，这在目前定位中端的Android系统智能机中算是最高的。在硬件配置上，这款手机配备了2.8英寸的QVGA触控屏幕，内置了320万像素的摄像头，支持自动对焦并配备了闪光灯。

　　Pulse Mini采用了主频为528MHZ的高通的MSM7225处理器，内置了300MB机身内存并支持microSD卡扩展，最高可达16GB。手机的三围体积为106×57×14毫米，重量为110克。Pulse Mini支持蓝牙2.0以及WiFi无线网络功能。这款手机接下来将会在英国和德国发售，手机的售价约为155美元，难道是不含合约的?如果这样这款手机的售价只能用廉价两字形容了。

　　未知的东西永远对人充满了吸引力，就像Windows Phone 7系统一样，至于它究竟有多么出色还有待用户的实际检验。总之在这个智能手机系统竞争日益激烈的时代，一家独大的局面应该很难再出现了，对于系统开发者来说，生存才是第一位的。■

　　可是，这个窟窿究竟有多大，如何填得满，却一直处于争议之中。

　　本报记者调查发现，除了医院相关人员所能获得的个人灰色收益外，药品的15%加成暗藏玄机――药品的实际采购价跟医保目录的招标价并非一个价格，其间还蕴藏着另一块监管之外的利润空间。

　　在医院的三大块收入来源中，财政投入普遍只占5%-10%，医疗服务收费与药品贡献的利润依据各医院情况不同而占据不同比例，但几乎毫无例外的是，药品依然是医院最为重要的利润来源。

　　现有的医疗服务所能产生的利润并不高，而且还是建立在严重压低医生正常劳动收入的基础之上。

　　随着医生的价格将渐渐回归到能体现其市场价值，随着药品加成取消之后的窟窿亟待弥补，医疗服务收费的提高自在逻辑之中。

　　剩下的问题是，对老百姓来说，尽管药便宜了，但医疗服务却贵了，那么最后看病到底是贵了还是便宜了？

　　从2元到12元，其中医院获得的不仅是15%的药品加成，还有实际采购价与招标价之间的利润差价；医药公司付出的不仅是药品的生产和物流成本，还有打点招标办、医院高层与医生的成本

　　作者: 南方周末记者 苏岭 实习生 罗琼 何谦 发自广州

　　一盒最为普通的药，经历了怎样的价格之旅？

　　以一种应用最广泛的抗生素为例，西南某医药公司总经理杨建国（化名）向记者讲述了其中的价格玄机。

　　这盒（0.1g×12片）的左氧氟沙星片，出厂价2元，医药公司的批发价2.5元，药店零售价八九元，医院售价12元左右。

　　盐酸左氧氟沙星片是怎样由 2元变成 12元的呢？

　　从2元到10元，省医保目录玄机

　　每个省的医保目录中，可有15%的品种自行调整。那些没能挤进国家医保目录的药厂重新获得了机会，大量的钱撒在这个环节

　　2004年《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》（以下简称医保目录）制定，允许每个省可有15%的品种自行调整增设，各省可能又会给下辖的各地市相同的比例制定自己地方目录的权力。

　　通用名不在国家医保目录上的药厂重新获得了翻盘的机会。

　　各省卫生厅招标办负责所在省的医保目录招标，招标办主任成为了药厂们最重要的公关目标。

　　“各地医保名单有两个，一个是只有药品的通用名的，另一个则是商品名加厂商名的最终目录。”某知名制药企业的医药代表马先生说。他所在的药厂曾为了一款药进医保目录，给了某省招标办主任5万元。

　　挤进了第一个目录并不意味着中标，因为生产同一种药品的厂家有许许多多。药厂接着要努力争取挤进第二个目录，努力将自己敲定为这种药的生产厂家。

　　为了中标，药厂八仙过海，甚至会出现将价格调低到低于出厂价的极端情况。这也使得各地的招标价并不一致。

　　以盐酸左氧氟沙星片为例，广西2010年1月21日发布的中标价为11元，悦康药业集团有限公司中标；山东泰安2009年2月26日发布的这一价格为9.75元，广东罗浮山制药有限公司中标。陕西2009年5月15日发布的为5.5元，广州白云山制药厂中标。

　　从2007年起实行“阳光采购”式招标的广东，情况更为特别。这种每年一次的采购中，在确定医保目录后，生产目录药品的药厂皆可报名，互相PK，药价的竞争因而更为激烈。

　　以盐酸左氧氟沙星为例，2009年广东省最终中标了不同规格和剂型的55家。其中0.1g×12片的有16家，价格从2.88元（涿州东乐制药有限 公司）到14.2元（山东健康药业有限公司居中）。而价格最高的则为一种名叫可乐必妥，由研发出盐酸左氧氟沙星的日本第一制药株式会社在中国的合资公司 ――第一三共制药（北京）有限公司生产，0.1g×10片，43.3元。

　　没有人能确切知道到底有多少钱被撒在了这个环节，能看到的只是经此操作之后，生产成本价为2元左右的盐酸左氧氟沙星片（0.1g×12片），招标价 已经普遍达到10元左右，即使是在号称因“阳光采购”而使得药价降低的广东，招标价也大多在4-7元之间。中标还只是药品秘密的第一步，杨建国说，“没有中标，医院谈都不跟你谈，首先得进门槛。”

　　不只是15%，医院的药品采购秘密

　　除了个人收益之外，有些“有公心”的院长还会要求药厂低于招标价供药，通常是“70扣”，也就是“医院的销售价=招标价+15%=供货价+30%”――这就相当于医院又多了15%的利润

　　挤进医保目录之后，医院便转而成为最重要的公关目标。

　　按照规定，医院出售的医保目录药品，价格应为招标价加上15%――2006年，国家发改委等八部委联合下发《关于进一步整顿药品和医疗服务市场价格秩序的意见》，药品加成由2004年的34.66%降为15%。

　　这名义上的15%实际上却包含了许多奥秘，既有医院相关人员的个人利益，也有医院的集体利益。

　　虽然规定说医院必须采购医保目录中标药品，但实际上医院拥有自行采购权，药厂中标并不意味着一劳永逸。

　　杨建国就曾当过一回“打榜烈士”。他们好不容易让一种重症胰腺炎用药进入上海的医保目录，结果上海的医院愣是不用。照理可以向上海市卫生局投诉，但他们没敢吭声，因为他们也曾经抢走过别的中标药厂的生意。

　　通常来说，医院不能直接从药厂进药，得通过医药公司。中小药厂往往把药卖给医药公司了事，后面的工作由医药公司去做。而大药厂有自己的医药公司，则派自己的医药代表去打通关节。或者，有人在医院有“路子”，中标的药厂就按出厂价把药“倒”给那个人，由其以其他价格销售给医院。

　　这里面的潜规则是，要让医院采购，首先要给院长“进门费”。杨建国的一个朋友把抗生素送进一家三级乙等医院，一个品种给院长2万块，10个品种就是 20万。在医院用药中，抗生素居于第一位，“没有硬的关系根本插不进去”。某家医院院长的小舅子，无业，却开着宝马，因为包揽下了抗生素的生意。除此之 外，还要和院长“维持感情”：逢年过节送红包，经常请吃饭，随时处理院长电话交待的事。

　　然后，再“公关”药剂科主任和科室主任。由科室主任向药剂科提用药计划，药剂科主任再转给院长后，药品就可进医院了。

　　杨建国称，现在一个药品在三甲医院的“开发费用”，大概8000元左右，二级甲等3000至5000元不等，县人民医院基本3000元。两个品种可能花费更多。“给药剂科科长随便送两瓶茅台就一两千元，院长红包通常要5000元。”

　　除了个人收益之外，有些“有公心”的院长还会要求药厂低于招标价供药，通常是“70扣”，也就是“医院的销售价=招标价+15%=供货价+30%”――这就相当于医院又多了15%的利润。

　　激励医院开药

　　他举出了一个“客户”的例子：一个二甲医院的医生，80%都开马先生的药，每个月能拿到1.5万-2万

　　经由这种种努力，药品终于进了医院。但进了医院之后，还得再“激励”医院多开这种药。

　　通常的做法是，医药代表或医药公司的人会在药剂科找个人，让他每个月统计医生的开药量，据此给医生回扣。

　　杨建国提供的数字是，用量比较大的抗生素大致在30%-40%，专科用药在20%-25%，中成药大概25%。

　　“通常是零售价的30%-40%，如果低于这个价，医生便不愿意开你这个药。但是有很多药品都超过这个比例，最多的能达80%、90%，这种是小医院的医生最爱开的。”马先生给出的数字更高。

　　他举出了一个“客户”的例子：一个二甲医院的医生，80%都开马先生的药，每个月能拿到1.5万-2万。

　　本报记者亲身体验了医院在激励制度下的开药“热情”：在广州某三甲医院，记者要求医生开一盒盐酸左氧氟沙星片，医生推荐的正是最贵的那种――可乐必妥，四十多元。当记者以觉得贵为理由拒绝时，医生说：“有1块多的，你敢用吗？”

　　“我现在只做批发了，盐酸左氧氟沙星片，批发2.5元。”自称因“良心未泯”的杨建国告诉记者，一些医院也在他这进货，因进货量不同价格会稍有调整，“但他们怎么做账，我就不清楚了”。

    (本文来源：南方周末)

　　与天气一样，黑龙江的豆企遭遇了2008年以来又一次严重的停工潮，这足以让豆企老板们感到寒冷。

　　而传统的产销旺季正是春节前后的几个月，但对于今年的国产大豆加工企业来讲并未重现。

　　《中国经营报》记者通过实地采访了解到，黑龙江省内70多家规模以上的大豆加工企业绝大多数已经停产，并已全部停止收购大豆。

　　备受国家农业补贴呵护的中国大豆何以沦落到如此地步？近日，《中国经营报》记者深入采访业内企业以及相关专家，一探究竟。

　　东北油脂企业陷入难解的循环

　　“国家的补贴仍然弥补不了进口大豆和国产大豆之间巨大的价差，现在企业加工生产仍然是亏损的。”黑龙江龙江福粮油公司(以下简称龙江福)总经理宋胜斌对《中国经营报》记者说。

　　事实上，宋胜斌所在公司是少数没有停工的企业之一，但是其加工的原料并不是从农民手中收购的2009年产的大豆，而是来自中储粮负责保管的国家临储大豆。

　　去年10月，国家在东北地区划拨临时储备大豆195万吨，转为地方储备，并一次性给予地方大豆加工企业210元/吨的补贴费用。宋胜斌就是在那个时候得到了10万吨的临储大豆，“我们现在加工的豆子就是那批大豆剩下的一部分。”据他介绍，之前加工这些得到补贴的大豆是有利润的，“但是现在也不行了，加工仍然亏损。”

　　原因很简单，现在进口大豆的到港价格只有3400元/吨左右，和东北建立在国家规定的大豆最低收购价3740元/吨的价格之间存在三四百元的价差，之前210元/吨的国家补贴已经不能完全弥补。

　　而在加工完这些大豆之后，宋胜斌面临的可能是另一种更不利的情况，若是企业自行以不低于最低收购价收购农民手中的大豆，每吨所能得到的补贴只能为160元，若进口大豆的价格维持当前的水平，其加工亏损自然就更多了。

　　“加工完这批豆子就准备停产了。”宋胜斌说。

　　大多数油脂企业和宋胜斌的龙江福类似，并没有积极性去收购农民手中的大豆，就像黑龙江大豆协会发布的公告所说：“近日省内大豆市场多数无价无市，油厂停收。”

　　而豆农们似乎还并不着急。记者从黑龙江大豆协会了解到，目前黑龙江省还有近4成的大豆在农民手中没有售出。“惜售的心理比较重。”而由于有国家的最低收购价政策托底，农民们普遍认为大豆的价格会越来越高。毕竟春耕要到5月份才会开始，农民们似乎还有一些时间来权衡和等待。

　　不过，由于去年东北气候低温多雨，导致所产大豆品质普遍不高，大多不符合中储粮收购的标准，“我们到现在只收购了大约10万吨大豆。”中储粮黑龙江分公司一位负责人告诉《中国经营报》记者。因此黑龙江大豆协会副秘书长王小语估计，春播之前可能会有一个卖豆的高峰，“近期在一些偏远的地方，已经开始有压价的现象了。”

　　众多油脂企业的思考逻辑则简单得多，只要加工亏损，就会选择停产。整个东北的油脂加工业已经陷入这样一个难解的循环：国际大豆价格走低—亏损停产—国际大豆价格走高—开工生产。“可以说整个产业链已经崩溃了。”一位油脂集团老总这样评价。

　　豆油企业向沿海靠拢

　　宋胜斌开始怀念没有国储和大豆最低收购价的日子，“那个时候活的倒是挺好的。”由于在我国的整个大豆产业中，以进口大豆为原料的加工企业占据了80%以上的市场份额，所以多年以来，国产大豆早已经失去了定价权，只能根据来自美国、南美洲的大豆价格“随行就市”，虽然价格的产生方式是被动的，但由于没有最低收购价政策，国产大豆产业链仍然能够维持顺畅，只不过在大豆价格走低时，企业压低收购价，会使得中国的豆农承受巨大的损失。

　　国家的临储计划和最低收购价政策正是为防止“谷贱伤农”而出台的，但保护农民利益的结果也造成了整个产业链的破碎。

　　“我们基本上已经放弃了。” 九三粮油工业集团有限公司总经理田仁礼有些悲情地对记者说。作为东北地区最大的油脂加工企业，九三粮油在整个东北地区有5个分厂，田仁礼介绍说，这些工厂并没有停工，还在继续生产，“亏损是一定的，但由于我们是国有企业，只能响应相关部门的号召，尽自己的社会责任。”

　　让田仁礼有些庆幸的是，九三粮油早在几年前就已经在大连、天津、防城港等沿海地区建立了分厂，以进口大豆为原料进行生产。“这两年来一直在用沿海工厂的利润来弥补东北几个分厂的损失。”

　　多年来，田仁礼一直在为保护国产大豆产业而呼吁，他领导的九三粮油也一直被视为国产大豆加工业的旗手，但结果是，为了维持企业的生存和发展，他不得不主动向沿海和进口大豆靠拢，这样的现实让他自己也觉得有些尴尬，“我们现在能做到的是，用另外的品牌来销售进口大豆加工的产品，而东北的企业生产的‘九三牌’大豆油还是以‘非转基因’为主要标志和推广口号。”但他不知道自己还能坚持多久。

　　宋胜斌也作出了同样的选择，他去年在辽宁营口开始动工兴建一座年处理能力100万吨的大型油厂，比在黑龙江的油厂多出60万吨，今年就将建成投产。

　　而这些豆企选择沿海建厂的目的便是有利于使用进口大豆进行生产，控制加工成本。因为将进口大豆运入黑龙江要承受运费成本，而黑龙江省政府也不鼓励转基因大豆进入主产区。

　　一个已经无法正常运转的国产大豆产业链正在逐渐萎缩，而由此引出的一个并不复杂的推理是，如果进口大豆价格长期在“低位”运行，和国产大豆的价差过大的话，广大的豆农将失去以前最主要的油脂企业销售途径，将几乎所有的希望寄托在国家的收储政策和中储粮已经捉襟见肘的收储能力上。

　　“这自然是不现实的，因为长期堆在粮库也不是办法，仍然需要轮换和消化，否则成为陈化粮，只能加工饲料了。”一位业内人士表示。

　　“现在整个东北大豆产业只能寄希望于进口大豆价格的大幅上涨抑或国家再次提高补贴标准。”黑龙江大豆协会副秘书长王小语对记者说。

　　大豆的教训

　　一个举世公认的事实是，中国是大豆的原产地，这种农作物在中国的土地上已经生长了超过四千年。但从1996年开始，作为国内最早开始和世界市场联通的农产品(14.27,-0.03,-0.21%)，短短几年时间，国产大豆就被进口转基因大豆打败。

　　资料显示，去年，我国进口大豆达到4255万吨，比2008年净增加500万吨，而国产大豆的产量这些年来一直在1600万吨上下徘徊。

　　东北作为中国大豆的主要生产基地，但种植环节尚处于传统的一家一户方式，这和进口转基因大豆现代农场化的生产方式比起来，高下立现。

　　最为要命的是，AMD、邦吉、嘉吉、路易达夫以及益海嘉里等几家跨国粮商在全世界的大豆贸易中占有绝大多数份额，他们建立了从种植农场、贸易公司、港口、船队、加工厂甚至期货公司等覆盖“全产业链”的商业体系，保证了自己的利润来源。

　　另外，除了种植方式的因素，进口大豆也通过政府的高额补贴获得了国产大豆无法比拟的低价优势。据了解，仅2001年，美国对大豆的补贴就达190亿美元，相当于出口大豆价格的30%，而我国直到在2006年才取消了农业税，实行粮食直补、良种补贴等惠农政策，现在大豆也有了1.87元/斤的最低收购价，但相比进口大豆仍显不足。而和东北地区另外两种最低收购价也在逐步提高的主要农作物——玉米和水稻比起来，目前大豆的种植效益也是最低的，每亩收益只有420元左右，比水稻大约要低一倍。

　　一个不容忽视的事实是，在东北地区，除了国内的油脂加工企业，各大跨国粮商并没有涉足这一产业，包括以金龙鱼品牌为标志的益海嘉里集团也并不打算使用国产大豆来生产豆油，“他们只是在东北地区建了两家进行转基因豆油分装的工厂”，一位知情人士告诉记者，现在东北地区，用转基因大豆生产的各大品牌食用油已经占据了大部分市场。终端消费市场的不断萎缩也使得国产大豆油脂加工业难上加难。东北似乎已经成为一个“瓮”。

　　按照中国社会科学院农村发展研究所研究员李国祥的观点，“跨国企业、大型企业的战略都是通过影响价格来实现高额的利润，这是所有跨国企业基本的经营战略。”

　　不过，跨国粮商对中国的国产大豆似乎有着另一种兴趣，“我们认为，国产大豆在食品加工方面的优势是非常明显的，用其来榨油确实非常可惜，这应该是中国大豆的一条出路。”一家外资粮商的相关负责人对记者说，这也是去年来东北考察的美国大豆协会给出的建议。

　　近期，中国大豆协会又在呼吁拯救中国大豆产业，“中国大豆产业要自强，必须从认识、贸易政策、产业政策、产业体制和机制上同时动手解决问题。”还提出中国要借鉴美国大豆协会的经验，设立大豆产业发展基金，从产业政策、金融政策等各方面引导主产区大豆加工企业的联合。“必须防止大豆产业悲剧在棉花、玉米等产业上重演。”中国大豆协会会长刘登高说。

　　这显然不是短期之内能够解决的难题。

　　他汀类药物在降脂药市场上占绝对主导地位，一个个来者不善的超级他汀问世，使得舒降之这个已经上市二十余年的经典他汀在降脂的作用和安全性上都已不占上风。而随着2006年全球专利的丧失，舒降之更是受到来自仿制药企业的低价冲击。

　　内忧外困之下舒降之的市场角色变得尴尬。既然已经不能再获取暴利，既然前有高效能新产品的堵截，后有低价非专利药的追兵，凭着长期积累的品牌口碑和医患多年的用药习惯，默沙东当然要利用好新医改基本药物制度实施所带来的市场增量的最后机会，以维持其市场影响力并寻求份额的突破。

　　默沙东这一次使出大降价的杀手锏以搏出位。在对价格如此敏感的中国医药市场，他们的胜算会有几何？或可引起的一场价格风暴让众看客无不翘首拭目。

　　率先直降

　　在2009年12月5日，北京各大三甲医院的药学部主任就收到了杭州默沙东制药公司发来的一份详细的说明，除了重点介绍辛伐他汀进入基本药物目录的消息之外，还附着一封致药学部主任的信。

　　信中表示默沙东决定于2010年1月1日起统一降低舒降之的出厂价，并指出近期负责医院配送的商业公司将前来拜访，就舒降之降价后的库存问题进行沟通，提供相应的解决方案。

　　对于降价，默沙东其实已经酝酿了很久。在知道辛伐他汀是惟一一个入选基本药物目录的他汀类降脂药物之后，高管们就已经在讨论是否要降价以及要降多少的问题。

　　据悉，“舒降之”目前在中国有两个规格：20毫克7片装和40毫克5片装。默沙东把两个规格的价格都进行了调整。20毫克7片装的价格调整为25元；40毫克5片装调整为30.70元。相比于发改委规定的最高限价，降幅超过50%。有业内人士调侃：“这一次，舒降之直接把价格降到了地板上。”调后的价格比浙江京新药业生产的国产辛伐他汀片同样品规27元的价格还低。

　　北京大学第一医院主任医师霍勇表示，本来即使不降价也经常用舒降之，降价了患者用得起更好。降脂药一般都要长期服用，当然要选择疗效肯定、价格合适且易于耐受的药物。

　　这正是默沙东很希望听到的结果。

　　对舒降之降价的宣传，默沙东也非常重视，已经在北京、四川等地举办了几场专家研讨和媒体见面会。每一次，默沙东中国总裁冯纳玺都亲自参加，请来的嘉宾都是当地最知名医院的主任级专家。据悉，同样的活动还将在上海再举办一次。

　　反击突围

　　“作为原研药厂家，不是非调低价格不可。”冯纳玺一直在强调降价是默沙东的主动行为，是顺应政府医药价格改革措施和配合医疗改革制度，同时也希望更多的中国患者从中得到实实在在的好处。

　　不过，业内人士指出，默沙东此举也有其难言之隐。

　　舒降之已经不能抢占学术制高点了。在立普妥（阿托伐他汀）出现之前，舒降之市场占有率一直是第一位的。属于第三代他汀的立普妥带来强效降脂策略，并依靠疗效和营销策划方面的优势，后来居上，成为全球最畅销的药物。而随着中国冠心病预防循证医学研究（CCSPS）出炉，和谐调脂又成为国内专家推祟的降脂潮流。强效降脂舒降之不如立普妥和目前阿斯利康推出的风头正劲的超级他汀，和谐调脂又不如天然他汀血脂康，其定位略有些尴尬。

　　此外，由于2006年舒降之全球专利到期，国内众多企业都在争相抢仿这个曾经的全球最畅销药品。目前，在SFDA官网上可以查到的辛伐他汀批准文号多达159个。广州南新、上海信谊、福建兴安、浙江京新是占有国内市场份额较多的企业。

　　辛伐他汀是他汀类降脂药中惟一一个进入《国家基本药物目录》的品种，国家对基本药物的政策是统一招标、统一采购、集中配送。如果舒降之还维持原先单独定价的策略，肯定无法在各地基本药物招标中胜出，也势必失去广阔的基层医疗市场。在高端市场，舒降之在立普妥和陆续上市的超级他汀的夹击之下业已全无胜算，若再让出低端市场，就算短时间内可以依据以往打下的江山勉力维持，但前景可想而知。

　　舒降之1994年进入中国市场，是首个进入中国的他汀类降脂药。在很多中国医生的印象里，中国降脂教育就是从默沙东开始的。为了解决患者对长期治疗的顺应性问题，默沙东甚至还设立了一个围绕冠心病二级预防的患者教育和随访网站——生命网，提倡对冠心病患者进行积极的干预治疗，通过长期随访改善患者的治疗顺应性，促使患者坚持治疗，以达到最佳疗效，减少远期临床事件的发生。

　　在国内临床界，默沙东一度是专业和学术的代名词。15年来的学术推广和品牌效应让默沙东有理由认为，一旦价格更贴近患者，医生和患者选择舒降之的机会更大。

　　由此看来，默沙东此举既是迫于竞争环境的不得己而为，也是变被动为主动的放手一搏。

　　已有先手

　　千万不要以为默沙东只有这一次挥泪大甩，为了保住专利药过期后，被仿制药企业蚕食的市场份额，2006年，舒降之专利在美国到期时，默克（默沙东公司在美国的公司）就曾经率先发难。

　　2005年，舒降之全球销售收入为44亿美元，与2004年的52亿美元相比下滑了15%。当时的分析人士认为，这在一定程度上反映出市场对其2006年舒降之美国专利到期后所作的预期调整。默克预料到了2006年舒降之可能出现的市场危机，认为若照此发展下去，舒降之2006年销售收入就可能丧失约一半的市场份额。

　　权衡之后默克公司大幅降低了舒降之在美国市场的价格，甚至低于通用药品价格。于是保险公司将舒降之的推荐级别纷纷提到第一级。

　　这场价格大战的最大受害者是默克的老对手辉瑞。辉瑞拥有另一个重量级他汀产品立普妥。舒降之一降价，立普妥的市场份额便从55%下降到34%，而舒降之的销量则眼看着上升到31%。专门做辛伐他汀仿制药的TEVA和印度某公司也受到了重创。这些公司股票纷纷下降，辉瑞的股价曾一度跌至那10年中的最低水平。

　　以往当一种品牌药失去专利后，都会面临大量仿制药物的竞争，销售额会在次年大幅下降。但由于专利药研发需要的时间成本和投入成本巨大，许多跨国药企在专利过期之后仍保持着高昂的价格不肯放松，要么用新的专利产品替代。

　　默克公司此番的策略表明，药品制造巨头从此将采取一种全新的措施防止仿制药企业过多蚕食市场份额。不过，默克当然也不是到处都受到欢迎。美国第三大保险公司就不接受它的价格。他们给出的理由是如果从长远的眼光考虑，还是有TEVA这类的企业存在的好。如果不保护竞争，倒霉的将是保险公司，所以他们拒绝了默克的降价策略。

　　胜算几何

　　默沙东已经要求各地办事处根据各地相应要求调整舒降之的价格，积极参与各地基本药物招标采购。

　　据默沙东负责宣传的公关部经理安卫红介绍，目前，舒降之已经在广东、天津、江苏、浙江、云南等几乎所有已经进行基本药物招标的省市中标。与此同时，公司还在全国其他地区积极应标，下一步的重点城市是北京和上海。

　　至少在社会效益上默沙东已经先赢了一步。安卫红表示，默沙东在政府部门、医生和患者那里得到了一边倒的称赞。据悉，四川省招标办还专门发文表扬默沙东。

　　市场规模等于市场价格与市场数量的乘积。降价的目的一定是提升市场份额，默沙东必须要冒的风险之一是价格下降了，但份额不一定提升。冯纳玺坦陈，由于涉及具体实施细节政策等因素，舒降之降价之后量能不能上去目前还不好预测。舒降之全国大区经理因为降价50%，默沙东预计短期内可能损失2亿~3亿元。这些钱需要一个市场的增量来弥补。长期看这个增量是一定的，但近期要看各地对基本药物制度能否不折不扣地执行。地方保护等各地招标过程中的暗箱操作是默沙东比较担心的问题。

　　预警本土药企

　　一般而言，药品专利到期后，其非专利药物能在此之后两年占据50%的市场份额，3年后可达到60%。因此业内人士都预期，药品专利到期将大大打击制药巨头的业绩。但近些年，不甘放弃靠专利保护期内学术推广投入赢得市场份额的跨国药业抛出了把专利过期药品价格降到仿制药价格以下的杀手锏。这也意味着，巨头们期望专利保护期内他们对某些治疗领域的垄断将延伸到专利保护期以外。有人预测，倘若全球前10名制药企业纷纷推出这样的市场策略，则全球制药工业的格局都可能产生深刻的变化。

　　Speed Road首席研究员陈勇认为，这种竞争战略的出现是迟早的事，但比大家预料的更快。国内大量仿制药企业必须有所警惕，以免重蹈国产手机在2006年的覆辙。

　　想当初国产手机凭借本土化的渠道优势和主攻中低端市场的战略，在2003年曾经占据手机市场的半壁江山。可到了2005年的冬天，国产手机的危机全面爆发，市场占有率下降明显。

　　国产手机之所以下滑如此之快，其中一个重要原因就在于国外品牌也应用起价格平民化、渠道扁平化这些以往国产手机取得成功的模式。而国产手机产品没有核心技术、创新能力不足的老大难问题一直得不到解决，经过“无数次”降价内战后，利润已经越来越薄的国产手机再无与国外品牌进行价格战的资本。几乎在一夜之间，国产手机打拼出来的优势便丧失殆尽。

　　陈勇一再提醒，国内的很多仿制药企业、普药企业其地位就像从前的国产手机。当有一天跨国药企放下价格身段，进入中低端市场的时候，国产手机在市场倒退一幕很可能在制药业重演。

　　一位在某全球知名外企从事多年市场营销的骨灰级人物表示，现在很多外企都在关注舒降之降价后的市场变化，将可能依据舒降之的情况决定今后的产品战略。

　　“另一个跨国巨头GSK也把大部分发展中国家的药价下降了2/3。只是他们宣传动静没有默沙东大。”骨灰级职业经理人非常佩服默沙东的这个决定。在他看来，跨国企业作出这样的决定是有着相当魄力的。因为就算远期效益较好，但近期效益很难预测，甚至有可能在一段时间内使销售业绩下滑，很多职业经理人也就是三五年的任期，本不愿意在自己的任上有闪失。

　　默沙东此次降价举措，基本上就是把辛伐他汀仿制药企业都带入了价格白刃战。

　　据悉，2000年时，舒降之占辛伐他汀市场份额的83.8%，国内企业的产品份额占16.2%。到2004年时，舒降之占辛伐他汀市场份额为66%，其余36%的份额由国内20余家企业瓜分。因此，任何一家国内企业都无力挑战默沙东的市场地位。

　　陈勇认为，国内的制药企业可能会选择三种路径。一是与舒降之价格一致，利用国内企业可以给临床费用的空间（默沙东近些年都将钱用于学术推广，没有临床费用）去保住现有的市场份额。但此举涉嫌违规。二是进行技术改进，形成差异化的剂型。三是降价。但根据市场经验，国内企业必须下降30%才有价格拉力，如此降价企业是否能够承受，是否会影响产品的质量和安全性也是个问题。

　　联系浙江京新药品销售公司总经理刘新忠时，他也只是表示自己的企业在密切关注之中，至于采取什么样的措施应对，他们还没有考虑。

　　回到现实主义的立场上来，我们有一些基本的命题需要回答：这是一个非常值得欢呼荣幸的可能？这有可能吗？如果有，那么如何才能实现这种可能？这其中又有哪些风险需要注意呢？

　　三十年前，在美国有一群志向远大的科学家成立了一批中小型的生物制药公司，并且发掘了一个新兴产业巨大的治疗前景和商业价值，成为了无数制药企业景仰和效仿的典范。

　　三十年后，在中国有一批中小型的生物制药公司，他们员工不多，工厂不大，年销售额不过3~5亿元，但是他们在细分治疗领域拥有着领导性的地位，他们用50%以上的速度在快速增长。他们能复制传奇吗？

　　我们走访了一批这样的公司，却发现答案很有可能是否定的。

   因为中美生物制药行业的生态不同，因为当他们诞生时虽然不需要先验者一般的先知先觉，却已经是强敌环伺，他们需要生存下来的方式，他们需要资金的支持，他们需要更多的挑战勇气和拓荒精神。但是同时我们也欣喜地发现，他们在跟从和学习中积蓄实力，他们与世界一流生物制药公司的技术水平已经逐渐接近，他们瞄准的未来市场充满希望，他们预示着中国未来生物制药与世界一流水平可能的接轨，他们实现的是小而美的新传说，三生就是其中的佼佼者。

　　它没有安进那般炫目的光环，但却同样成功演绎了一个中国生物制药公司的独到生存法门：找准一个有市场潜力的项目，通过价格策略打开市场通路，而后用品牌战略占据市场领导地位，上市募集资金则提供了他们继续前行所需要的保障。只是幸运那么简单？

由于肾功能不全、肿瘤放化疗或者艾滋病等疾病皆有可能造成贫血症状，对此医疗界曾经束手无策，而安进则通过推出人蛋白促红细胞生成素（EPO）成为了那个守着金矿卖铁锹的。EPO的上市和成功推广不仅仅使安进掘得了其实际意义上的第一桶金，更重要的意义在于它逐渐成为被主流医疗领域承认的头号畅销生物工程药品。公开数据显示，2008年全球EPO销售额达100亿美元，安进依据其在美国市场占据的绝对垄断地位，EPO产品销售达56亿美元，其中“怡泼津”占25亿美元，“Aranesp”占31亿美元。

　　但是这个故事延伸到中国则有着不同的风险：既然已经有人发现了在金矿前卖铁锹的秘诀，那么为什么不能复制？而且凭什么只有你能卖铁锹？

　　于是，与三生在1998年上市EPO产品“益比奥”相仿，国内许多厂家都开始介入EPO市场，上海克隆生物、成都地奥制药、阿华生物制药、北京四环生物、华北制药和深圳斯贝克等16家企业先后获得SFDA颁发的药品注册证。此外，安进的“怡泼津”由日本麒麟负责其在中国的销售，罗氏的EPO随后也进入中国市场试水。

　　这样多头竞争的后果是市场出现一片乱战的局面：首先是国内外产品价差明显，国产品牌通过价格优势逐渐占据了上风，麒麟在中国EPO的市场份额不超过5%，而罗氏在试水遇挫后撤离了中国EPO市场；其次，国内产品之间地域分割严重，例如地奥的成都市场做得好，而华药在北京和其他北方市场也占据一席之地；再次，国内外产品质量参差不齐，难免出现粗制滥造现象。

　　就是在这样的一个乱局当中，沈阳三生的“益比奥”逐渐成为市场领导品牌，迄今已连续7年在中国EPO市场销量第一，拥有整个市场约30%的销量和约40%的销售额。“对国外品牌，我们有价格优势；对国内品牌，我们依靠的是技术和质量优势。”沈阳三生现任总裁娄竞为其核心竞争力解题。

　　但是生物制品的质量却远比化学药和中药来得复杂，生产工艺的要求非常高，随着流程、产地和环境的不同，生物制品都有可能产生差异。这也是为什么在全球最大的美国市场一直对于生物仿制药怀有顾忌不愿放行的原因之一。

　　2009年5月，美国著名的《药物科学杂志》发表了一篇由安进完成的研究报告。这原是一篇通过“怡泼津”和亚洲12个EPO产品的质量比较，以证明生物仿制药质量差异太大不宜进入美国市场的报告，却无意中为沈阳三生背书——因为所有的实验结果表明：“益比奥”质量稳定，糖基化程度高，生物物理和生物化学性质最接近“怡泼津”。

　　当然，如今还远未到开香槟的时刻：在三十年来的生物制药体系中，像安进、基因泰克这样巨无霸型的企业如果开始全面进入中国市场，以三生为代表的本土生物制药企业如何生存？不可预期的临床问题，不成功的新产品上市，研发失败，恶性价格竞争破坏了生态等等，局限于中国生物制药市场发展的阶段，三生们是否会因缺少规模而毫无竞争力，在市场中被风险轻易地吞噬？

   价格杀手？市场革命者？

　　沈阳三生和娄丹最早进入公众视野，是以价格杀手的形象出现的。1998年和2000年娄丹领导三生发动了两次价格革命，将相关产品的市场整体价格砍下近七成。两位娄总均不同程度地表达了否定，娄丹解释了当时制定那样价格策略的背景和无奈，娄竞则表达了对于现在和将来恶性价格竞争的反感和忧虑。

　　“当时的价格是进口产品虚高定价，国内的也都跟着低三到四成。”1998年，当三生的第一个拳头产品EPO“益比奥”上市需要定价时，娄丹把国内外所有的EPO价格搜索了个遍。但是他发现同样的EPO产品（2000单位/支），在美国市场卖18美元，但是到了中国市场就要卖320块人民币，外方对此溢价的解释是“中国市场需要推广费用”；而国内的生产商则纷纷模仿跟踪跨国公司的市场开发方式和虚高定价方式，定价一般都在200?250元。

　　这时，娄丹高薪从外企挖过来的销售总监极力赞同定价在200元，因为这样“市场运作空间比较大”。但是平日里在销售运营问题上对总监言听计从的娄丹犯了倔劲儿，一意孤行：定价100元，上市。

　　一意孤行使得娄丹迅速成为业内的公敌。1999年3月和7月，行业协会连续开了两次“EPO产品成本与价格座谈会”，两次会都开成了对三生的讨伐会。对此，娄丹颇觉得委屈：1998年，EPO一共卖出30万支，占市场实际需求很小的一个比例。为什么这么低？价格太高。虚高定价使得生物基因药物的需求和供给都在低水平上形成了均衡状态，陷入了患者、厂商和医院多败俱伤的市场僵局。

　　三生的100元定价是否真的危及了EPO的生产成本红线呢？“我可以告诉你，当时定价的时候我核算了成本，规模只要上去了，我们同样会有丰厚的利润空间。”娄丹对此毫不避违。那么这样的价格策略是否真的达到了娄丹期望达到的战略目标呢？“11年的时间，以前中国市场一共是销售30万支，2008年市场销售是突破了800万支，2009年我们一家销售就可以达到400万支。”

　　为了这一打破市场僵局的价格逻辑，随后的2000年，娄丹高调打出了“使干扰素像青霉素一样让老百姓用得起”的广告语，将大品种干扰素价格下调了60％，定价在66元。降价前，三生的干扰素在2000年初国内的营销排名已由1997年的第3位下滑到了第8位。自2000年3月降价后，7月份时三生的销量排名已回升至第4位，随后攀升到第2位，销量相当于降价前同期的15倍。

　　随即，国家计委又统一降低了干扰素的价格，这一产品的整体需求有了大幅增长。结果所有生产干扰素的厂家销量均同比增长50%左右。市场之饼在逐渐增大，这无疑是娄丹价格革命理论最好的注脚。

　　“但是在这之后的数轮恶性价格竞争中，我们没有降过一次价，益比奥始终维持在91元左右的价位。这是一个贴近中国实际的价格。现在我们强调品牌价值和质量优势。生物制药企业需要一定的空间来继续其他产品的研发和投入。”娄竞说。价格策略在市场开拓的初期显现了它的威力，三生产品以价格优势穿透了整个市场，接着以技术实力为后盾积累了产品的质量优势，再加上规模效应，三生的EPO已经进入良性轨迹。

　　现在，益比奥的增长为三生的成长提供了强劲的支持，但是过分倚重单一的产品仍会给生物制药公司的运营带来风险。2006年益比奥的销售额占三生总收入的77.3%，2007年为67.3%，2008年为63.5%，比例逐年下降是因为2006年沈阳三生上市了第二个主要产品特比澳。2009年，益比奥与特比澳一起进入国家医疗保险及工伤保险目录，保证了未来几年三生销售上扬的曲线。

   资本市场的冰与火

　　与所有的生物制药公司一样，三生在创业时经历了很长的资金困境期，销售体系建立需要资金投入，市场推广需要资金投入，新品开发需要资金投入，扩大生产规模需要资金投入，所有的地方都等着要钱。而三生在“2000年以前就没赚过钱，净往里赔钱了”，所以娄丹早早就把眼光投向了资本市场，希望能像美国的生物制药行业获得风险投资的青睐一样，尽早获得资本的助力。

　　2001年，创业板待开的筹备工作已经提上了日程，沈阳三生在第一批创业板200家当中排名前20位。但是一夕之间政策风云突变，创业板事宜全面搁置，沈阳三生为创业板上市所花的几千万元就此打了水漂，这对于当时负债已逾亿元的三生来说无异于雪上加霜。娄丹第一次全面感受到了资本市场砌骨的寒风。2001年底，沈阳三生到达冰点，压力已经全面袭来。

　　就在这时，表面上还气壮如牛的娄丹突然病倒了，爆发性的白癜风使娄丹彻底变成了一个白老头。“我原来挺结实的，怎么现在变成这么个弱不禁风的小老头了，就是当时压力太大，免疫功能出现故障了。”

　　也就是这时候，已经在三生当过研究所所长，兼任了生产厂长的娄竞正式接过了市场销售的重担。“做销售是个考验功力的活儿，娄竞不错，能把心沉下去慢慢做。从2001年以后，慢慢账上就开始有盈利了，一年一年越来越好了。”娄丹说。2005年当娄丹再次来到深圳和当年的人士重新谈起的时候，“人家都很惊讶我们还活着，而且还活得不错。因为当年的那200家公司，在2005年已经死得差不多了。”如果一定要说当年的事件给三生留下什么正面意义，那就是三生早早就开始请香港的毕马威给自已做财务审计，提前规范的财务体系给之后在纳斯达克上市铺平了道路。

　　2007年2月7日，美国纳斯达克交易大厅，娄丹为首的一行中国面孔成为当日备受瞩目的赢家。作为在纳斯达克上市的第一家中国生物科技和制药企业，沈阳三生首次融资额达1.23亿美元，同时公布的数据记录显示，这是三年来美国规模最大的一家生物科技IPO。

　　在上市准备过程中，三生在包括香港、新加坡、伦敦、波士顿、纽约等全球9个城市进行了85场路演。纳市上市的主要推手娄竞介绍：“在香港路演的时候，投资人提的还是一些比较基础的问题；到了伦敦就开始是专业级的问题了；再到纽约，投资人的问题就已经非常专业，直抵核心了。”作为首家在纳斯达克上市的中国生物制药企业，三生没有受到因为生疏而产生的刁难，反倒是因为其“中国式安进”的概念极大刺激了美国投资人的兴奋点——安进所创造的股价神话仍在眼前，三生由此备受追捧。巨大的机构投资需求使得三生的IPO超额认购达25倍，16美元的发行价也远高出初始申请定价范围（12?14美元），为三年以来纳斯达克挂牌生物技术类股票的最高价，市盈率超过了全球绝大多数生物科技公司，达到100PE，公司市值达到3.5亿美元。“这时候开始，三生才真正不缺钱了。”

　　2007年上市之后，沈阳三生每年的销售额都以40%以上的复合增长率增长。

锲而不舍的本分

　　自2007年开始，娄丹和娄竞考虑最多的已经不是怎么补齐资金缺口，而是怎么能更好地把钱花出去？“坚守本分”，是娄丹时刻挂在嘴边的一个原则。

　　与沈阳三生现在的生产车间一墙之隔，2007年11月开始，三生为增加其生产能力开始建立新厂，这作为其总体战略，同时也是扩张全球仿制药市场的第一步。新厂房严格按照欧盟GMP标准建造，三生花费了3000万美元用于这一项目建设，新厂竣工后，会提高三生3倍或5倍的生产能力。

　　现在沈阳三生向周边一些发展中国家出口益比奥，但是销售额仍十分微小。沈阳三生董秘李柯介绍：“主要症结在于满足目前的销售规模，工厂的生产能力已经是供不应求，所以再有大单也不敢接。”而2007年，欧盟已经向山德士敞开了仿制EPO的大门，全球生物制药的第二大市场成为各路生物仿制商下一站扩张的战略重点。“欧洲市场肯定是三生未来向外发展的一个重头戏。但是现在我们做的是，先把硬件的功夫全面做好，所以我们的新厂是严格按照欧盟的GMP标准建立的。”

　　目前，沈阳三生拥有7个正在研发的产品。已经提交其中的两个等待认证，一个是治疗癌症的高剂量益比奥，另一个是增加特比澳的ITP适应证。此外，还有NuPIAO和Ferumoxytol。NuPIAO是益比奥的二代产品，可以比照安进的Aranesp结构，拥有更长的半衰期，所以用药次数可以由一周三次减少到一周一次。虽然罗氏已经从中国的EPO市场撤出，但是他们还没有完全放弃这一市场，据了解，目前正在准备将其长效EPO“Micera”在中国上市。而麒麟在中国EPO市场的份额正在下降，也很有可能在中国上市“Aranesp”来弥补丢掉的EPO销量。因此加速开发和推广二代EPO，是使三生在这一市场占据主动的重要保障。

　　2008年5月，三生与美国AMAG公司签订了代理其铁剂产品Ferumoxytol的中国独家销售权合同，该产品是一种静脉铁的替代治疗方式，针对于慢性肾病患者和癌症患者，已经通过美国FDA认证并在美国市场以Feraheme的名字上市了。现在三生正在向SFDA申请Ferumoxytol在中国的临床注册。

　　“这个铁剂产品是我在一个专业会议上撞来的。当时AMAG公司的CEO正在演说他们这个产品，同样适用于接受透析的肾病患者，与我们现有的产品线十分吻合。因此我很冒昧就上去要求拜访详谈。这位印度裔的CEO和我一拍即合，促成了这一桩合作。”娄竞说。在中国，大约有1200万3期或4期的慢性肾病患者，超过91000的病人接受透析，这代表了该铁剂产品实际的市场机会。该产品显示出了提高血红蛋白水平的能力比口服铁药物高，预计基于中国庞大患者的数量，Feraheme的销售在中国能达到1亿元。对于三生而言，只需要稍稍增加一点销售和市场开销，就可以利用现有的销售人员推广该产品在肾科的应用。

　　加快EPO二代产品的开发上市，增加特比澳的适应证，推出可与现有产品线形成补充的铁剂产品，娄丹和娄竞紧紧围绕着熟悉的产品领域，专注而本分，完成自个儿长大变强的命运，成为世界生物制药舞台上的中国前锋。

　　新浪科技讯 北京时间3月12日消息，据英国《每日邮报》报道，澳大利亚科学家从鸟类蛋壳化石中成功提取出DNA样本，为复原象鸟、恐鸟等已经灭绝的巨鸟奠定了基础， 距离科幻大片《侏罗纪公园》所描述的场景又近了一步。

　　研究人员表示，成功从蛋壳中提取DNA 样本，“在考古学和古生物学研究领域均具有重大意义”。澳大利亚莫道克大学生物学家夏洛特-奥斯卡姆(Charlotte Oskam)和同事表示，蛋壳是一种具有良好遗传物质恢复性的薄膜，在世界各地的化石沉积物中经常被发现，而他们从蛋壳中提取DNA 样本的研究在全球范围内尚属首例。研究结果刊登在英国《皇家学会会报B辑：生物科学》上。

　　奥斯卡姆的研究小组通过先进的激光技术，利用绿色荧光染料在显微镜下锁定DNA“热区”。他们说：“我们的研究显示，遗传物质保存于蛋壳母体 中，利用显微镜技术成功拍下DNA照片。通过最新技术，我们可以从各种各样的蛋壳化石中提取DNA样本，包括已经灭绝的恐鸟、象鸟以及具有1.9万年历史 的鸸鹋(亦称澳洲鸵鸟)。”

　　象鸟站高10英尺(约合3.05米)，重1000磅(约合454公斤)，是鸵鸟和鸸鹋的近亲，也是迄今曾在地球上出现的最大鸟类。腿部粗壮，颈 部长而有力，身体覆盖竖立的、像头发一样的羽毛，就像鸸鹋一样，喙部类似宽头长矛。象鸟进化时恰逢鸟类统治地球的辉煌时期，可能在马达加斯加岛生活了 6000万年之久，直至17世纪灭绝。虽然模样吓人，象鸟其实是食草动物，只吃植物。

　　恐鸟是另一种不会飞的巨鸟，曾经生活在新西兰，由于遭到当地土著人的大肆捕杀，它们终在18世纪从地球上消失。鸸鹋是世界现存的第二大鸟类，已 在澳大利亚生活了8000万年之久，主要分布于沙漠、森林和平原地区。奥斯卡姆和同事表示：“我们成功从在新西兰、马达加斯加岛和澳大利亚发现的远古鸟类 蛋壳中提取出DNA样本。我们的数据表明这些样本保存极为完好。”

施米 特宣布了“正在协商”的消息后，网上盛传：“据客户方面消息，谷歌中国客服和销售今天已跟客户电话通知：Google.cn可能会在月底关闭。”这随即引 起网友猜疑：“难道这就是施密特所说的结果？”几小时后，“牛力群”等网友在其博客上对这一消息进行澄清，称他们联系过谷歌中国，对方表示没听说过这回 事，而且“客服先知道谈判结果也不合常理”。

记者立即联系谷歌中国求证，相关人士表 示，这条消息确实只是传言，谷歌中国目前的态度仍然与一个月前一致。

中国互联网信息 中心高级分析师徐斌认为，谷歌高管看似不同的表态，说明其对于是否退出中国的决心仍然不坚定。谷歌宣布退出，也许只是一种商业策略，“这一事件曾经消沉过 一阵，现在又提出来，也许是为吸引眼球。不到万不得已，谷歌不会退出。”

中国IT资 源门户网站Zdnet主编高飞也认为，谷歌首席执行官的表态，表明谷歌中国是去还是留，仍有回旋余地。“谷歌能挺直腰板说要退出，可能与其在业界的强竞争 力有关。它要求停止审查的目的，也正是考虑到搜索结果的过滤会影响到其搜查引擎的竞争力。”但退出意味着损失中国市场，“要竞争力还是要利益，谷歌一定会 自己估量。”

来自清华大学等处的研究人员发表题为“果蝇遗忘受小G蛋白Rac调控”(“Forgetting Is Regulated through Rac Activity in Drosophila”)的论文。该论文在短期记忆遗忘的分子机制方面取得了突破性的进展，

新获取的记忆通常转瞬即逝，比如刚换的电话号码，刚播报完的新闻快讯，这样的短期记忆遗忘恰是这项工作研究的主题。清华师生在研究果蝇嗅觉记忆时发现，一个与细胞骨架重排密切相关的蛋白质分子Rac在遗忘进程中扮演了重要角色。当把果蝇脑中Rac的活性降低时，原本在数小时内消逝殆尽的短期记忆可以延长至超过一天，与之相反，当把Rac的活性升高时，短期记忆衰减显著加快。Rac活性的改变并不影响学习的发生，且独立于果蝇中已知的记忆形成机制，所以Rac似乎介导了一个专职的“记忆清除”过程。有趣的是，他们发现Rac被抑制而遗忘受限的果蝇在面对环境变化时表现行为灵活性缺陷。因而，这些研究工作挑战了把遗忘当成一个依附于记忆形成的被动，负面过程的传统看法，同时也开创了对遗忘的分子机理进行探索的先河。此外，人类基因组亦编码有Rac蛋白，而且数个与Rac信号通路相关的基因突变已被证明可导致人类智障(Mental Retardation)，因而该项研究工作和成果可以为揭开人类遗忘谜团及智障病因提供重要启示。

2. Monoacylglycerol Lipase Regulates a Fatty Acid Network that Promotes Cancer Pathogenesis
Daniel K. Nomura, Jonathan Z. Long, Sherry Niessen, Heather S. Hoover, Shu-Wing Ng, Benjamin F. Cravatt

癌症确实是许多人关注的焦点，这篇文章三个月以来被许多研究人员关注着。来自斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI），哈佛医学院的研究人员发现癌症和肥胖的信号途径实际上是共用的，可以说是“殊途同归”。

肥胖症不仅能够引起许多健康问题，还与多种癌症密切相关，其中包括子宫癌、食道癌、肠癌、肾癌、白血病、乳腺癌、骨癌、胰腺癌等等。研究显示，脂肪细胞在产生激素和生长素方面是十分活跃的，有促进细胞分裂和增生的特点，当更多的细胞增生时，有些增生细胞可能会变异为恶性细胞。这样，激素增生就可导致癌细胞的快速增生。

之前有项对近20年来发表的50多万项研究成果进行总结后完成的研究报告也指出，患癌症与体重超常有关。儿童和青少年的身体质量指数（BMI）最好接近正常值的底线，成年人要注意在一生中始终保持正常体重。身体质量指数的计算方法为体重（公斤）除以身高（米）的平方，一般认为数值在18.5至24.9之间为体重正常。

专家指出，身体中脂肪过多容易导致雌激素及成长激素等失衡，从而增加患癌风险。此外，脂肪过多还容易导致心脏病等其他疾病。


3. An Atlas of Combinatorial Transcriptional Regulation in Mouse and Man
Timothy Ravasi, Harukazu Suzuki, Carlo Vittorio Cannistraci, Shintaro Katayama, Vladimir B. Bajic, Kai Tan, Altuna Akalin, Sebastian Schmeier, Mutsumi Kanamori-Katayama, Nicolas Bertin et al.

科学家们通过一系列的分析，获得了大量的转录因子作用谱（人与鼠），这些作用谱将给基因组调节、组织分化以及哺乳动物进化的研究带来重要的影响。

各种转录因子间的相互作用对组织特异性的基因表达具有重要的调控作用。为了绘制一个转录因子作用谱，科学家们分析了在人与小鼠体内起主要作用的DNA结合转录因子（DNA-binding transcription factors，TFs）。

在完成的图谱中，有762种人类的转录因子和877种小鼠的转录因子，它们可相互作用。分析研究发现，大部分的转录因子可在各种组织中表达并且相互发生作用，有近50%的转录因子功能保守（人与鼠的转录因子功能类似）。

研究发现，转录因子相互作用对细胞命运的决定具有重要的意义，在研究中，他们发现SMAD3/FLI1复合物的表达对免疫系统的建设具有重要作用。


4. Dicer-Independent Primal RNAs Trigger RNAi and Heterochromatin Formation
Mario Halic, Danesh Moazed

来自哈佛大学医学院细胞生物学系，哈佛大学医学院Howard Hughes医学研究所的科学家Danesh Moazed与Mario Halic解析一种原始的RNA形成影响RNAi激活与异染色体形成的机制。

Danesh Moazed研究组以裂殖酵母为研究模型，他们发现重复性的异染色质的蓄积形成与干扰性RNA（siRNA）的形成这两个过程可相互影响。但是，这两个独立的生物学过程是如何相互影响，并且整个过程中的正负反馈回路是如何组成的，这些问题都困扰着科学家。

显然，这是个基础研究问题，在本Cell文章中，Danesh Moazed研究小组试图解开这个谜题，他们发现两个独立的Argonaute（Ago1）介导的通路影响小RNA的产生。RNA依耐性RNA聚合酶复合物（RNA-dependent RNA polymerase complex，RDRC）和Dicer在特殊的非编码RNA的产生过程中发挥着重要的作用，它们通过Ago1独立于异染色质的途径影响siRNA的形成。

在RDRC或是Dicer缺乏的情况下，一类独特的小RNA，名为原始小RNA（primal small RNA，priRNAs）与Ago1结合，其后priRNAs降解生成大量的转录产物，这些产物可以与Ago1结合，并以反义转录产物为靶位。

这些研究结果表明，细胞中的转录监控与RNA降解产物-Ago1诱导的激发siRNA产生功能有关。

5. Actin Dynamics Drive Membrane Reorganization and Scission in Clathrin-Independent Endocytosis
Winfried R?mer, Léa-Laetitia Pontani, Beno?t Sorre, Carles Rentero, Ludwig Berland, Valérie Chambon, Christophe Lamaze, Patricia Bassereau, Cécile Sykes, Katharina Gaus et al.


6. Acid Extrusion from Human Spermatozoa Is Mediated by Flagellar Voltage-Gated Proton Channel
Polina V. Lishko, Inna L. Botchkina, Andriy Fedorenko, Yuriy Kirichok

在卵子受精过程中，上亿的精子就像进入一场马拉松比赛中，争先游向卵细胞，在这场持久战中，取胜的关键在于速度。别看受精过程中精子们身姿“矫健”，其实在尚未进入受精竞争的状态前，精子呆在睾丸中时，是处于休眠状态的，只有进入女性生殖道之后，精子才被激活，开始奋勇游向卵子。

早先的研究发现，休眠的精子进入生殖道后需要经历一个碱化（alkalinization）过程才可被激活，在碱化过程中，精子胞核内质子向外排出质子，质子进入胞浆，使得内环境被碱化，精子即被激活。

科学家们使用膜片钳技术研究人类精子的活化过程，研究发现，Hv1是精子的质子排放通路。Hv1位于精子的尾巴头部，当细胞外环境为碱性且没有Hv1抑制剂Zn时，质子会从Hv1通路进入到细胞浆中，这样精子就被活化。

研究发现Hv1仅容许精子胞核内的质子向胞浆内排出，这个过程并不可逆，并且质子进入胞浆后就诱导细胞内环境碱化，激活精子，使得精子拥有快速游动的能力。

科学家们认为，Hv1可能成为研究男性生殖问题的一个新靶位，比如，研制避孕药或是治疗不孕症。


7. Double-Stranded RNA-Dependent Protein Kinase Links Pathogen Sensing with Stress and Metabolic Homeostasis
Takahisa Nakamura, Masato Furuhashi, Ping Li, Haiming Cao, Gurol Tuncman, Nahum Sonenberg, Cem Z. Gorgun, G?khan S. Hotamisligil


8. Inactivation of Peroxiredoxin I by Phosphorylation Allows Localized H2O2 Accumulation for Cell Signaling
Hyun Ae Woo, Sun Hee Yim, Dong Hae Shin, Dongmin Kang, Dae-Yeul Yu, Sue Goo Rhee


9. Merlin/NF2 Suppresses Tumorigenesis by Inhibiting the E3 Ubiquitin Ligase CRL4DCAF1 in the Nucleus
Wei Li, Liru You, Jonathan Cooper, Gaia Schiavon, Angela Pepe-Caprio, Lu Zhou, Ryohei Ishii, Marco Giovannini, C. Oliver Hanemann, Stephen B. Long et al.

Merlin/NF2抑制肿瘤发生的机制研究论文成为新一期Cell的 封面文章，主要解析了Merlin/NF2通过抑制E3泛素化连接酶从而抑制肿瘤发生的机制。

早前的生物模型研究发现，肿瘤抑制基因NF2编码一个含有FERM区域的蛋白Merlin，Merlin蛋白具有在细胞外胞浆附近抑制丝裂信号的功能。

在本研究中，科学家们发现，闭合型的Merlin蛋白（已经停止生长）聚集在细胞核内，并且能与E3泛素化链接酶CRL4DCAF1结合，并且抑制 E3泛素化链接酶CRL4DCAF1的生物活性。

研究发现缺失DCAF1能阻断Merlin抑制丝裂信号的功能。相反，增强对Merlin不敏感的突变型DCAF1的表达量也可中和Merlin抑 制丝裂信号的作用。再度表达Merlin与沉默DCAF1可产生类似抗肿瘤的作用，通过基因的表达来抑制肿瘤的发生。癌变衍生的变异常常导致Merlin 功能失效。研究者们通过一系列实验发现，Merlin蛋白具有抑制肿瘤发生的功能，它主要通过抑制细胞核中的CRL4 DCAF1来发挥抑癌作用。


10. USP10 Regulates p53 Localization and Stability by Deubiquitinating p53
Jian Yuan, Kuntian Luo, Lizhi Zhang, John C. Cheville, Zhenkun Lou


Mayo Clininc的科学家分析了调解P53稳定性和定位的调节因子USP10的作用机制。

P53的稳定与定位是p53发挥肿瘤抑制功能的关键所在，E3泛素连接酶Mdm2介导的p53泛素化对p53的抑癌功能的维持具有重要作用，诱导p53在细胞内的转运与降解。然而，在细胞质中的p53泛素化后能否在重新被利用，这一直是个谜。

Mdm2可将p53泛素化，而使其被蛋白酶体降解。泛素化是蛋白质代谢中的一个广泛应用的降解手段。Mdm2是泛素化所涉及的E1、E2、E3三类酶中的E3，同属于泛肽连接酶。而E3家族中包括Mdm2在内的一些酶具有可自身泛素化的奇怪特性。

本研究中，科学家们发现，一个泛素化特异蛋白酶USP10是调节p53去泛素化，逆转Mdm2诱导的p53转运和降解过程的关键因子。USP10是泛素化特异蛋白酶10，分子功能为半胱氨酸型内肽酶和泛素巯基酯酶，主要参与的生命过程为泛素依赖蛋白分解代谢、泛素周期。

当DNA损伤后，USP10开始定位，部分USP10进入细胞核激活p53。这种USP10的稳定和活化过程受ATM介导的磷酸化调控。研究发现，USP10可促进p53表达促进野生型p53表达从而抑制肿瘤细胞生长，在功能研究中发现，上调透明细胞癌细胞中的USP10的表达量可有效地降低癌细胞的发生。

这些结果表明，USP10是一个新发现的p53调节因子，除了野生型p53外，还有这种替代途径的新调节方式。

（生物通：万纹）

杆状病毒表达系统一直以来广泛用于外源蛋白的表达。它的克隆技术简单，病毒产量高，且昆虫细胞的环境提供了真核所需的翻译后修饰。病毒衣壳的表面修饰实现了特异的靶定。这种修饰能增强病毒与多种分裂和非分裂哺乳动物细胞的结合以及进入，并产生展示抗原的抗体。此外，该技术还能修饰细胞内行为，比如重组纳米颗粒的运输，这个特征与定向的基因或蛋白运输高度相关。在这一期的冷泉港实验方案中，Christian Oker-Blom及其同事详细介绍了杆状病毒展示和基因运输系统。

通过修饰主要的包膜蛋白gp64，可改变苜蓿银纹夜蛾核多角体病毒（AcMNPV）的向性和转导效率。此外，AcMNPV的主要衣壳蛋白vp39提供了兼容的融合伴侣，能在病毒衣壳上展示外源蛋白。这些特征，再加上报告基因如GFP位于哺乳动物启动子的转录调控之下，实现了在体外哺乳动物细胞中监控转导效率。杆状病毒展示策略及方法详见下文，目前可免费阅读。

Creation of Baculovirus Display Libraries

本期冷泉港实验方案中另一篇免费的protocol是关于蛋白相互作用的。重组蛋白、抗体、小分子或核酸作为亲和试剂，是一种简单而强大的策略，来研究蛋白与诱饵的相互作用。与Western blotting相比，质谱分析扩展了相互作用物的鉴定，能够在复杂的混合物中检测数千种蛋白。然而，灵敏度增加也会带来问题，如何从背景噪音中分辨特异的相互作用。

来自Broad研究院的Shao-En Ong利用定量蛋白质组学的方法，来实现蛋白/诱饵间特异相互作用的灵敏检测。在定量蛋白质组学中，标有稳定同位素如13C及15N的蛋白的MS信号可鉴定出，并相对未标记的蛋白进行定量。比较目的诱饵相对对照诱饵的富集，就能在大量非特异相互作用中实现蛋白/诱饵的特异相互作用的灵敏检测。详见下文：

Unbiased Identification of Protein-Bait Interactions Using Biochemical Enrichment and Quantitative Proteomics

　　畢業後去向對比——通過移民這一途徑，學生將來既可以留學在當地工作和生活，或去美國和其他西方國家發展事業，也可以回國發展。

　　通過以上比較，不難看出移民學生比留學生從各方面都更多的享受著加拿大教育與生活待遇，更有利於他們的身心健康，使其得到全方位、綜合的發展。

　　顧問支援：加威移民

　　11月

　　本月主題：新移民家庭子女成長專家視線：先移民後留學更具優勢

孙耀志：医药企业过多过滥是对社会不负责任

　　我对药品招标发表自己的几点看法，谈四点：

　　第一，目前我们国家药品招标制度方方面面都有意见。我个人认为，最简化的就是目前解决我们国家基本药物目录、基本医疗目录的招标问题，各省市应该制定价格，我们把原则搞清楚，既然是国家发改委定价的，就是各地区严格执行，如果我们下一步基本药物目录在各省有下放自主权，各省部门定价，不应该再到地方砍多少，各地方没有权利定价，应该制定国家价格。现在我们国家医药企业过多、过滥，恶性竞争、无序竞争，是对社会不负责任，也对政府不负责任。

　　第二，我们制药企业议案中间提出提高药品质量体系。希望再升级，国家接轨，这个意见很好，我感觉要非常慎重。目前造成这个原因就是，2000年我们国家药监局本身好的想法，通过验收自己，达不到标准的死掉一部分，大鱼吃小鱼死掉一部分，现在企业不仅没有少，反而多了，多的原因在哪呢？各种因素造成的。目前我们的药厂过多、过滥，恶性竞争。几个亿、十几个亿是一个企业，而几百万也是一个企业。我们的药厂现在过多、过滥。所以这个时候如何抓紧，比如要下定决心死掉一部分，不死掉不可能，不死掉这个行业肯定就有问题，确实有些企业是有责任的，不是没有责任的，当然政府管理不到位或者政府不作为造成这样的问题，不光是企业，如果政府作为了，政府负责任了也没有现在的问题，中国也不可能几千家药厂，因为药品是防病、治病的，现在我们有做假药的，这个体系保证不保证，对社会负责不负责。国家定的这个价格，发改委定价降50%，啥依据降50%？这个价格治病不治病？现在反过来说，我们药品标准，包括制定的标准是不是低了，是低了还是高了？造成现在混乱的局面。

　　第二，质量体系认证一定要慎重。谁制定，谁跑得快，大家干，应该越严越好，一是制药企业的标准要高，第二，对药品质量要求要高，这是对企业负责、对消费者负责。

　　第三，国家应该培养、培育大企业。我们国有企业一年几百亿美元，我们现在几千家企业，如何培养大企业，培养大企业才有创新能力、才有研发能力。如果我们国家的医药行业按照我们现在的现状都是恶性竞争、无序竞争，谁搞产品开发？

　　第四，呼吁我们国家政府有关部门，行业也好、政府也好，如何培养大企业，使大企业有研发能力，开发产品，为国家13亿人口做保障，我们要培养国家医药的名牌产品，老外的产品为什么在中国好销，我们现在不管中药制药也好、西药制药也好、生物制药也好，我们如何培育中国在医药行业的名牌产品，不但在中国市场站住脚，再过几年我们走向国外，这也是亟待解决的问题。

　　老公要明白：老婆也是父母心头的肉，也是父母一把屎一把尿拉扯长大的，也是父母含辛茹苦培育成材的。老婆嫁到你家就该甩掉亲生父母来专心孝敬公婆吗？你有没有也用同样的思维方式来将心比心，爱屋及乌，尽你半子的义务呢？

3.9 上午忙碌，数据库修改，中午接站，下午带大哥大领参观，逛街买衣服，吃火锅，晚上妹妹发挥大的作用，帮忙修改数据库。又是一点睡觉。

3.10 6点多起床去医院探望病号，一个花篮竟然1200！老天啊，我真该在家门口买好，然后打车过去，而不是挤公交去买近花篮。中午吃快餐，赶去面试。几天不看文献就觉得自己out了。帅哥问我要手机号码，刚要给，被叫走。5点面试完，8点半吃上饭。现在一个字：困。 大哥大走了，留给我好大一个红包。

明天准备好好去给cp做小蜜。

    宋礼华：医生开进口药不害命但是谋财

　　我想讲两点建议，围绕发展民族医药产业的角度，就最近发生的两件事情谈一些体会。

　　大家知道去年12月份国家出台了医疗保险目录。前面各位代表谈的基本药物目录谈的比较多，我们国家有两本目录，一个目录是基本药物目录，是由卫生部制定的，还有一个目录是由社保部制定出来的医保目录，医保目录里面又分甲类和乙类。这个目录出台以后，至少我们发现:现在在乙类目录里面，据说甲类目录里面也有，有很多品种在制定过程当中出现了令人啼笑皆非的结果，这里举一个例子。

　　大家知道干扰素，阿尔法干扰素是治疗乙型肝炎和丙型肝炎的首选药物，最早是在美国上市的，但在中国的是最早第一个国产化经过十几年的培育已经形成了标准，从92年第一个在长春被批准已经接近20年，基本上满足了中国乙型肝炎和丙型肝炎和其他病毒性疾病对干扰素的需求，中国是乙肝携带大国，干扰素是我们治疗方案里边的首选药物，就是这样一个治疗乙肝的首选药物、基本药物，价格从最初的国外产品在中国的时候200多块一支下降到现在五六十块，有些医院在招标压价的情况下二十块一支，国家发改委七次对这个药物降价，应该说过去乙肝患者用干扰素治疗是非常奢侈的事情，但是现在普通老百姓花两三千块就可以用干扰素治得起一个疗程。但是我们社保部在制定这个目录的时候恰恰没有注意到这样一个现象，最后被跨国公司钻了空子，把一种也是阿尔法干扰素，但是在干扰素结合了一个PE分子，叫长效干扰素，列到了乙型肝炎目录里，还把中国的15家企业已经形成产业规模了、老百姓已经广为接受的疗效确切、质量可靠的普通的阿尔法干扰素排除在医保报销目录之外。可能有些同志会说国外的产品是不是质量好、疗效好，在这里我可以从一个专家的角度负责任的跟大家说，这两种干扰素治疗乙型肝炎的疗效是一样的，只不过聚乙二醇干扰素可以一个星期打一针，普通干扰素要一个星期打三针，疗效完全一样，但是价格却是一个在天上、一个在地上，一针聚乙二醇干扰素，一个星期一针，医院的平均招标价是1200块，加上15%的医院加价，就是1300块，我们三针普通的干扰素，一个星期如果用最低的招标价，我们现在平均在48块，三针加上15%也就是50几块钱，一个星期的治疗费用也就是150、160块，一个是150、160块，一个是1300块，很显然这样的医保目录出台以后会造成非常严重的后果。乙肝患者到医院，只要是医保范围，只能用进口的、昂贵的长效干扰素，国家要多支出，算一个疗程要多付出3万块的医保资金，患者自己也要多掏4千、5千块，就是他能报销的情况下，造成了医保资金的大量流失，我们虽然政府报告里面今年的社保资金比去年又有了增长，但是能用在医保上的是很有限的。

　　新医改的指导原则之一，就是价廉，让老百姓能看得起病，另外，让有限的医疗资源惠及更多的患者，而这个目录出台恰恰严重违背了这个指导原则，也严重违背了从中央到地方大力发展和扶植中国的医药产业这样的指导思想。但是这样的目录怎么出来的呢？

   我们医药界在座的同行都有这样的感受，每当我们的民族产品和国外跨国公司产品同台PK的时候，最后的胜者都是跨国公司的产品。当我们国内的企业还在为某一个医生去争取某一张处方、争取一个进药权的时候，跨国公司已经在做我们国家上层的工作，在引导我们的目录制定。

　　国家一方面要鼓励和支持发扬民族产业、发展生物技术，包括咱们其他的生物医药行业，某些方面得出来的结果让人啼笑皆非，恰恰抵消甚至损害民族产业。就这个产品给大家报一个数字，中国有14家企业生产普通干扰素，我们覆盖了整个市场的95%，但是我们的市场份额14家仅仅为43%，而两家外企就占了57%，但是覆盖面只有5%。说明什么问题？从另外一个方面反映了他们的公关能力很强，我们医生的手已经完全被他们牵住了，我感到很悲哀，感到我们的制药工业在这方面被跨国公司挤的快不行了。

　　所谓的招标，大家都反对招标，说招标是一个问题，招标现在是“一品两规”，一个品种选择2家企业，就给医院一个冠冕堂皇的用进口药的很好的通行证，一个药只要有进口的和国产的，必然有一个是进口的然后剩下一个规格给国产，会造成什么局面呢？某一个品种国外有一个垄断的产品，他就占了“一品两规”的一规，剩下的50家、30家国内企业竞争另外一个名额，这对一个民族品牌是极不公平的。建议在国家的招标采购里面，特别是医院进药，一定要取消“一品两规”，就是不取消也要把国内产品和国外产品同等对待。

   现在医院真是为人民币服务，因为这个产品进去以后有很高的份额、很好的售后服务，医生也非常欢迎，医院也非常欢迎，但苦的是老百姓，因为我们患者用药是很被动的，医生开进口的产品，虽然不是害命，但至少是在谋财，所以建议协会或者媒体用什么方式应该对这些问题大声疾呼。

  第一次发生在1958年“大跃进”时期，1962年国家开展了整顿工作，关停并转了114家药厂。到1964年，成立了中国医药(25.00,-0.13,-0.52%)工业公司，接收合并了176家药厂，成为中国医药“托拉斯”。

　　第二次发生在“文革”时期，1978年国家医药监督管理总局成立，立即着手整顿治理，仅给844家生产企业颁发了合格证。

　　第三次发生在20世纪90年代，到1999年底，医药生产企业的数量为6357家，2004年通过换发生产许可证和强制实施GMP认证等措施，缩减到3700余家，到2008年回升到4702家。

   与医药企业数量不断膨胀的情况相悖，通过兼并重组实现企业集约化的工作成效不大，产业集中度不高。

    我国医药工业前10强占全国医药工业总产值的比例为11.5%，而美国前10强的集中度达51%，世界前10强的集中度达49%；我国医药商业前3位的市场占有率为19%，美国前3位的市场占有率是95%，日本前3位的市场占有率也达到75%。我国医药流通企业前3位的销售累计只占19.3%，其规模与国际跨国公司相比，差距很大。

　　姜林奎说，我国医药产品出口中，占比重最大的是化学原料药和医药中间体。出口产品大多是一些传统的仿制的老产品，技术含量不高，附加值低。甚至有不少出口医药产品，是能耗大、三废多、污染严重的产品，转而从我国进口。在这样背景下的出口增长，并不意味着医药产品在国际竞争中有多大的优势。化学制药中的制剂出口就很少，特别是向欧、美、日等发达国家出口就更少。2008年出口额仅为4.2亿美元，在化学制药出口总额所占的比重不到3%。中药出口情况也不乐观。

　　姜林奎指出，在国际市场上经常是中国医药企业互相杀价竞销，外商得利。出现这种情况，究其原因，最本质最主要是因为所出口的产品技术含量低，容易仿制，各家企业都没很强的核心竞争力。

　　医药产品是国际交换量最大的15类产品之一，导致我国医药制剂产品不能进入国际主流市场的最大瓶颈是医药企业质量体系认证标准偏低。

    姜林奎说，我国的医药产业是在低水平上快速发展起来的，在全球竞争中并没有真正进入主流市场。

    当前，最突出的问题是，大部分医药企业的质量管理体系还没有与国际接轨，相当多的医药产品还没有拿到进入国际主流医药市场的通行证。我国现行GMP是WHO制定的适用于发展中国家的认证标准，偏重对生产硬件的要求，生产过程管理要求不够高。美国、日本和欧洲国家和地区执行的cGMP。其重心在软件方面，更加重视生产过程的风险管理、文档资料管理、员工培训、偏差纠正、各种验证与追溯等，只有达到cGMP标准才有希望获得国际主流市场通行证。

    目前，已经通过国内GMP认证的化学制剂企业为1215家，其中已获得欧、美、日注册或通过cGMP认证的企业仅有15家，正在申请欧、美、日注册和等待cGMP认证的有20家左右，合计仅为1215家的2.2%。

     对大多数中药企业来说，差距就更大。获得cGMP认证，仅仅是进入国际市场的第一步，接着还需要研究如何做好产品的市场开发，如何建立科学化、专业化的营销模式，如何通过发达国家的药政法规批准，使出口的药品进入该国的OTC市场和处方药市场等。总之，我国医药产业的国际化进程，责任在肩，任重道远。

　　姜林奎建议：国家应在修订GMP管理规范时，进一步提高标准，与美国、日本、欧洲等发达国家和地区的认证体系相接轨，制定实施规划。国家要集中资源，重点支持一批已有一定规模、研发能力较强、有强烈质量管理体系升级愿望的化学药品制剂企业，率先进行cGMP认证。这对我国医药产业升级、保障群众用药安全、减缓国内市场压力、扩大国际市场份额、实现医药产业新的跨越发展意义重大。

　　国家应对于率先参与国际竞争的企业，国家应出台专门的扶持政策，包括设立专项资金，支持重点企业生产体系升级、在招标采购中区别定价、质量认证、产品出口注册、人才和关键设备引进以及人员培训等；鼓励制剂企业按照国际标准对专利到期药品的研究开发和国际注册，直接参与国际市场竞争。

　　国家应将药品制剂产品出口退税率从13%提升到17%，对于按照美国、日本和欧洲的质量体系标准生产的制剂产品，在制定国际市场招标采购政策时，与进口同类产品一视同仁，力争在“十二五”计划期间，至少有100家企业药品制剂销售到国际主流市场，早日实现制剂大国走向制剂强国的历史性跨越。

地址：

http://gaigalas.net/lab/googl

http://gaigalas.net/lab/googl

http://jsbin.com/idalu3

北京又开始飘起了雪花。

昨晚听张涛说北京飘起了雪花，独自一人漫步在北京的大街上～～

想想那种场景，真的觉得是一件非常惬意而浪漫的事情。

真想好好去体验一下！

　　如何讓留學價值最大化

案由：

　　1、据中国卫生经济学会统计，97％以上的国产药为仿制药，外资及合资医药企业基本占据了专利药、过期专利药(即“原研药”)市场。专利药、过期专利药因受政策保护，在历次降价中降价幅度都小于仿制药。自2004年以来，国家多次下调药品零售价格。最近一次降价后，国内医药企业的药品价格普降60％以上，而外资企业的专利药仅降价20％，非专利药也只是降价25％左右。过期专利药与国内同类仿制药的价格悬殊。以注射用头孢曲松钠为例，罗氏制药生产的原研药“罗氏芬”的价格高达90多元，而国产的仿制药却仅有4、5元，两者的价格差了20倍。

　　2、过期专利药短期内不会消失。根据国家发展改革委员会现有的定义：化合物专利过期(包括行政保护期结束)的专利药品和同类药品(未能申请中国专利保护，但在国内首次上市的药品)共同构成“原研制类”。在我国市场上，“原研制类”药品主要集中在国外独资、中外合资的制药企业中。根据中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会调查，“原研药”的产值占其会员单位总产值的近一半。

　　3、在价格频频降低的同时，生产成本却急剧攀升，2004年以来，制药原料如粮食、淀粉和酒精、丙酮等产品价格都出现了较为明显的上涨，再加上燃料以及运输费用的上升，对医药企业尤其是毛利率较低的企业形成了较大压力。国内制药企业再投入能力和技术创新能力严重不足，极大地影响了本土医药产业的生存和发展。

　　4、外资企业生产的原研药以及非专利药品在疗效上与国产仿制药没有任何差别。过期专利药在生产条件、原辅材料、工艺设备、技术水平、质量管理等方面可能与仿制药存在一定差异，但这种差异是否影响到疗效目前还没有临床数据支持，缺乏循证医学的证据。一般来说，仿制企业都会将仿制药与被仿药相比对，以期达到同样的质量。例如仿制“罗氏芬”的企业，都会选择“罗氏芬”作为对照品种，来比较安全性、疗效、血药浓度等。如果仿制药与对照存在明显的质量差异，药监部门审批不会通过，企业也不会拿到国药准字的生产批件。通过FDA 认证的企业本身就说明了质量管理和质量标准方面是零差距的。

　　案据：

　　1、我国民族制药企业水平比跨国制药企业水平落后，走的是以仿制为主、仿创结合的道路。但这并不意味着我们的民族企业没有接近甚至超过跨国企业同品种质量的药品品种。我国已经是化学原料药出口大国，相当一批国际知名跨国制药企业生产的药品所使用的原料药就是来自我国原料药生产企业。近两年来，美国USP已将我国企业的一些原料药标准作为美国药典标准。

　　2、“原研药”不是中国的独有现象，其价格高于仿制药也是国际现象。在目前国内的政策和市场环境下，这种现象在一段时间内仍会存在。相比较而言，在中国，个别的“原研药”价格可能是比较高，但大部分“原研药”的价格是相对合理的，只是国内同类仿制药的价格过低了，已经影响到了企业正常的生存和发展。对此有人提出，在开发“原研药”方面，政府应通过一系列政策鼓励企业提高创新能力，对有潜在竞争力的仿制药品，应该以价格促质量，同时帮助企业提升其人才、管理、技术和质量水平。

　　3、FDA（Food and Drug Administration)认证，是美国食品与药品监督管理局签发的，证明食品或药品生产企业，在经过FDA 检查员检查后出具的证明企业质量管理、生产管理、物料管理、设备设施管理符合美国GMP标准，可以高度保证产品质量的检查证书，由于其科学性和严谨性，这一认证已成为世界公认的标准。获得FDA认证的药品，不但可以在美国销售，而且可以销往世界上大多数国家和地区，是全球市场的通行证，是产品符合最高质量标准的代名词。

　　4、对于有潜在竞争力的本土仿制药品，应该以价格促质量，通过提高价格使中国成为全球仿制药生产中心，提高企业的核心竞争力，打造一个足以与印度及其他任何国家抗衡的医药产业，实现“为全球市场提供创新优质药品”的目标。

　　方案：

　　从促进民族医药产业发展的角度提出以下四点建议：

　　第一，对国外专利药实行定价保护是应该的，但对早已过了专利保护期的原研药进行保护，这种特殊待遇不合理。国家应考虑从价格政策方面实施改革，让超过专利期的药品不再享有超国民待遇的政策优惠。

　　第二，大幅提高国内通过FDA和COS认证仿制药品的价格，降低与过期专利药的价格差距。

　　第三，提高医药市场准入门槛，防止恶性竞争。对GMP标准实行动态管理，不符合条件的企业要及时清理出医药行业。

参考文献中英文人名的缩写规则

参考文献是科技论文的重要组成部分，也是编辑加工和重要内容。温哥华格式要求，著录文后参考文献时，英文刊名和人名一律用缩写。这一规则也是众多检索系统在人名著录时的首选规则。

下面我们先看一个例子：

在文章发表时，由于西方人士名在前姓在后，一般也采用名+姓的格式书写，如下题名、作者及正文的书写：

Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans

Zheming Ruan, Phyllis Wilson and David R. Mootoo

而上述文章若作为参考文献为他人引用，则需写成

Bis-pyranoside Alkenes: Novel Templates for the Synthesis of Adjacently Linked Tetrahydrofurans

Tetrahedron Letters Volume: 37, Issue: 21, May 2, 1996, pp. 3619-3622

Ruan, Zheming; Wilson, Phyllis; Mootoo, David R.

由于东西方姓与名排列的差异，有的国外杂志在人名后还给出作者学位或参加的学会，因此很多人不知道如何区别姓、名、学位单位，如何缩写。

下面我们将著者姓名缩写规则的几个要点摘录如下：

1 姓名缩写只缩写名而不缩写姓；

2 无论东西方人，缩写名的书写形式都是姓在前、名在后；

3 杂志作者名中，全大写一定是姓；

4 省略所有缩写点

如 R. Brain Haynes缩写为Haynes RB, Edward J. Huth缩写为Huth EJ等。

但有些特殊情况：

(1)Maeve O'Conner, 正确缩写应为O'Conner M, 有人会按英文的构词习惯认为是印刷错误，认为Oconner M

(2)国外也有复姓，如Julie C. Fanbury-Smith, Hartly Lorberboum-Galski等分别缩写为Fanbury-Smith JC, Lorbertoum-Galski HL

(3)姓名中含前缀De,Des,Du,La,Dal,La,Von,Van,den,der等，将前缀和姓作为一个整体，按字顺排列，词间空格和大小写字母不影响排列，如Kinder Von Werder缩写为Von W erder K,不可写为Werder KV.

(4)国外杂志要求作者署名后给出作者学位和加入的学会，学位与学会名也是用缩写。学位常见的有PhD（哲学博士）, SM(理科硕士）MBA（管理学硕士）等，学会名称的缩写一般采用首字母缩写，如Royal Society of Chemistry缩写为RSC等。一篇论文作者署名为 Edward J. Huth, MD, PhD,ICMJE则表示Edward J. Huth是作者名，MD和PhD表示该作者是医学博士和哲学博士，ICMJE表示该作者是国际医学期刊编辑委员会委员。在著录参考文献时，该作者缩写Huth EJ。

值得注意的是，中国人在国外杂志发表文章，署名名前姓后，在国内则姓前名后，这样做，国外人会认为不是同一个作者，如Lihuang Zhong,国外人会认为，中国人习惯姓前名后，会将其缩写为Lihuang Z,关于中国人名的缩写，国际著名检索刊物如CA BA等也经常搞错。为了准确判断作者的姓和名，现在有不少杂志开始把作者的姓全大写，以此进行区别，收到较好的效果。另外，国外杂志的目录往往只提供作者的缩写名，这给我们准确缩写国外人名提供了重要依据。

4号上午忙生意写方案，下午写作业。

5号去公司做小秘。客户走后，写作业。初稿完成。

6号 去面试，心情很失落，这个工作其实是我很喜欢的也很多前途，做实验室主管，用干细胞救人，但是这个公司分公司不少，北京还没着落，是跟他们一起创业和那些官商打交道还是怎么样？陪领导喝酒，穿着干练的裙子给医院演讲，出差到外地解决医疗中的干细胞问题。新金不菲，如果我是男生，肯定会加入。but。。。。

下午去图书大厦看书，看企业管理和家具收纳。

7号收拾卫生，基本搞定，家，有个家的样子了。前天送水的大叔说这在合租的里面不算乱的。我苦笑不得。他们搬走了，收拾赶紧了，在也不用担心和男生同住***的事情了。

准备晚上润色论文。

※ 欢迎光临我的群组参与讨论 ※

可是当你点击链接的时候，会返回这样的结果：

无法显示网页

是什么原因呢？我当然清楚原因所在，只是一直没有去修改。直到newyorkcrazyfan发邮件问我，我才觉得有必要在这里解释一下。非常感谢像newyorkcrazyfan这样的朋友对Redondo日记本的关注和帮助。newyorkcrazyfan和我一样也很希望建立一个适合学术交流的网络平台，或者说是渠道。newyorkcrazyfan发邮件与我讨论了该问题，我觉得把我们之间来往的邮件放到这里会比较有趣，希望看到并感兴趣的朋友能够加入我们。

以下就是newyorkcrazyfan与我之间的Email交流：

Redondoself，

你好！
请问life science club的groups是否已不存在？如果希望共同交流一下研究与学习心得，不知仁兄是否有兴趣？

newyorkcrazyfan

您好！

可能您不太了解具体情况。Google Group在国内被GFW屏蔽掉了，所以无法访问。就像天灾一样，对此我也没有办法。

我也非常想建立一个公共的学术交流平台，结交一些志同道合的朋友。如果您有什么建议，我十分乐意聆听高见。

您好！

请原谅我的无知！

在平台选择上，相较论坛、blog，以GMAIL为中心的google服务着实具有相当的优势。倘若采用人人网等facebook形式，学术群体或许不易发掘。

这里推荐一些个人认为较好的方式吧：
research ID：http://www.researcherid.com/Home.action
researching blog：http://www.researchblogging.org/

倘若科学网、生物通等重要网站创建微博或facebook等功能自然更好。但就现有的条件采用gmail+blog的方式或许还不错，订阅blog及期刊观察动态继而交流。

最重要的一点还是在于发掘上述群体。

您好！

您的建议非常好，感谢您的分享！同时，您也指出了问题的关键是发掘有相同爱好和志向的群体。以下是我个人的一点拙见：

我目前倾向于以Gmail+Buzz的方式交流。大家互相follow，并推荐志同道合的朋友加入圈子。有问题，或者有一些希望公开讨论的想法，可以Buzz里广播一下，圈子里的朋友都可以看到，感兴趣的朋友可以公开发表评论，也可以私下里邮件联系。这种方式与QQ群有点类似，不过因为与邮箱结合，稍微显得正式一点。不知您意下如何？

看到这篇日志，并对加入生命科学交流小组感兴趣的朋友，欢迎follow我的Buzz：

我的Google Profile

愿意加入学术交流小组的朋友，欢迎follow me，并在该条Buzz信息里添加评论（Comment ）

1. 在 Microsoft Office Word 2007 中，单击 Office 按钮，然后单击“打开”。
2. 在 Microsoft Office Word 2003 或 Microsoft Word 2002 中，单击“文件”菜单上的“打开”。
3. 在“文件类型”框中，单击“从任意文件中恢复文本(*.*)”。
4. 选择要从中恢复文本的文档。
5. 单击“打开”。

打开一个非 Word 文件

若要对一个非 Word 文件使用“从任意文件中恢复文本”转换器，请按照下列步骤操作：

1. 在 Word 2007 中，单击 Office 按钮，然后单击“Word 选项”。
2. 单击“高级”选项卡，单击以选中“常规”下的“打开时确认文件格式转换”复选框，然后单击“确定”。
3. 单击 Office 按钮，然后单击“打开”。
4. 在“文件类型”框中，单击“从任意文件中恢复文本(*.*)”。
5. 选择要从中恢复文本的文档。
6. 单击“打开”。

1. 在 Word 2003 或 Word 2002 中的“工具”菜单上，单击“选项”。
2. 单击“常规”选项卡。
3. 单击以选中“打开时确认转换”复选框，然后单击“确定”。
4. 在“文件”菜单上，单击“打开”。
5. 在“文件类型”框中，单击“从任意文件中恢复文本”。
6. 选择要从中恢复文本的文档。
7. 单击“打开”。
   

Word 将从该文档中转换并恢复所有文本。

查看本文原始连接：http://support.microsoft.com/kb/290946/zh-cn

哎，这两个月怎么熬过去？？

虽然没有看过第五季，但是我还是很希望无敌跟小费在一起！

呵呵～～

亦或是他们根本就不想跟我联系？

再或者是他们同时也是在等待我跟他们联系？

这时候是该保持女性的那种矜持吗？

我是一个不善于表达的人，同时也是一个不够主动的人！

我是否还要继续保持着属于我自已的风格？

但是从未将自己的生活点滴记录……

因为我想隐藏，藏在一个无人知的地方……

或许算是种自私吧，但我会将这种自私一直延续下去～～～～

    心血管疾病是危害人类健康的头号杀手，而高血压是最常见的心、脑血管病危险因素。2000年，全世界估计有高血压患者9.7亿，亚洲高血压患者超过2.5亿，2025年时，仅亚洲的高血压患病人数即将高达4.2亿[]。随着高血压患者迅速增多，高血压引起的各种心脑血管并发症也呈爆发性增长。

    钙通道阻滞剂(CCB)，由于能有效地扩张血管，降低外周血管阻力，20世纪80年代起即已成为广泛应用的降压药物。根据药物核心分子结构和是否作用于L型钙通道，钙通道阻滞剂可分为二氢吡啶类和非二氢吡啶类。二氢吡啶类钙通道阻滞剂降压疗效较强，一般单药能降低血压10%-15%[]，在有效治疗剂量范围内，剂量与疗效呈正相关关系，疗效的个体差异较小，与其它类型降压药物联合治疗能明显增强降压作用。对29项CCB的随机化临床试验进行荟萃分析后发现，与安慰剂比较，CCB 类药物能将高血压患者收缩压降低8mmHg，舒张压降低4mmHg，同时使主要心血管事件发生率降低22%[]。此外CCB还具有以下特点：对老年患者降压疗效较好；高钠摄入对降压疗效影响较小；非甾体类抗炎症药物不干扰降压作用；对酗酒患者也有显著的降压作用；可用于合并糖尿病、冠心病或外周血管病患者；长期治疗时具有抗动脉粥样硬化作用；较少有禁忌证，对脂糖代谢等无明显影响，长期控制血压的能力和服药依从性较好；一般不需要进行血尿生化检查监测不良反应，因此，可在各级医疗机构使用，使用成本较低。

    亚洲地区，特别是东亚地区的高血压患者的临床特点与西方国家有明显不同。东亚地区高血压患者的日常盐摄入量较高，排泄盐的能力较差，主要并发症是脑卒中，冠状动脉痉挛所导致的冠心病事件常见[]。在日本，冠心病死亡率是美国的1/3，而脑血管疾病死亡率则较美国高1.5倍[]；中国7城市脑卒中预防研究表明，患者血压水平与脑卒中发生危险密切相关，收缩压每升高10 mmHg，脑卒中危险将增加25%[]。CCB对亚洲患者降压疗效更突出，在国际合作HOT试验中，CCB在亚洲人群的降压幅度大于其他地区人群[]；FEVER(中国高血压患者)研究结果显示，利尿剂+CCB与对照组(利尿剂+安慰剂)相比，主要终点脑卒中的发生率降低28%[]；而2003年发表的BPLTTC第二轮荟萃分析结果则显示，CCB预防脑卒中优势明显[]。早期在中国高血压患者中进行的安慰剂对照研究如STONE[]、Syst-China等[]，选择CCB作为一线抗降压治疗药物，有效降低血压，显著降低脑卒中等心脑血管并发症。大量研究证实，在东亚国家，CCB可能是较理想的降压药物。

    CCB是应用最为广泛的降压药物，在很多亚洲国家更是处方量第一位的降压药，临床医生对CCB的应用较为熟悉，也进行了大量临床研究工作，因此，有必要对在亚洲地区所进行的有关CCB 的临床研究进行分析总结，指导CCB在亚洲地区的合理应用。因此，为了改善东亚各国高血压患者血压达标率，更有成效地减少脑卒中与冠心病并发症，由亚太心脏联盟(APHA)发起，由中、韩、日、新加坡四国专家共同起草《亚洲高血压患者钙通道阻滞剂临床应用建议》(ASIAN-CLASSIC)。相信该建议书必将促进亚洲高血压治疗的合理化，为高血压防治工作带来巨大的影响。在本建议书中，将回顾CCB在亚洲高血压患者中降低血压、保护靶器官及预防心脑血管事件的有关研究，并根据已有的临床试验证据和降压治疗的发展趋势，提出积极推广和合理使用CCB的建议。

    降压疗效

    选择在东亚国家进行的比较CCB与其它种类降压药物单药治疗的临床试验。因为大多数此类研究都是开放试验，为了更加客观地评估降压疗效，避免研究者测量误差、测量偏倚以及患者白大衣现象，因此，只选择那些以24小时动态血压作为评估手段的临床试验，进行分析。

    采用各种数据库文献检索手段，辅以各种其他形式的文献搜索方法，在英文、中文、日文以及韩文文献中寻找符合上述条件的研究。最终搜索到13项临床研究，其中在中国大陆进行的研究7项，在日本进行的研究5项，在中国香港进行的研究1项；其中交互对照试验2项，平行对照试验11项；其中10项为随机对照开放研究，2项为双盲研究，1项为单盲研究；研究样本量在15至100之间；研究对象是各年龄组的高血压患者；在这些研究的CCB组，11项是氨氯地平，1项是硝苯地平控释片，1项贝尼地平；13项研究共设14个对照组，其中7组对照药物为血管紧张素转化酶抑制剂，5组为血管紧张素受体阻断剂，1组为利尿剂，1组为?受体阻断剂。

    大部分研究的随访时间在4-16周之间，仅2项研究的随访时间在6个月以上。除了1项氨氯地平与依那普利对比试验，所有研究中CCB 的降压疗效均优于对照药物，24小时收缩压差别在2-11 mm Hg之间，但因样本量较小，单一研究中血压的差别大多不显著，计算这些研究中血压差别的加权平均值，差别约在5 mm Hg。24小时舒张压的结果非常相似，加权平均差别约为3mm Hg。日间与夜间血压的结果非常相似。因此，在建议使用的有效剂量范围内，CCB与肾素系统抑制药物、利尿剂与?受体阻断剂相比，在东亚高血压患者中，降压作用有比较明显的优势。

    靶器官保护

    选择在东亚国家进行的比较CCB与其它种类的降压药物对任何靶器官检测指标影响的临床试验，但不包括那些心、肾功能衰竭的治疗试验。靶器官的评估指标包括：左心室肥厚、颈动脉内中膜厚度、脉搏波传导速度、蛋白尿、脑血流、微循环以及冠状动脉内径等。

    采用与前面相似的文献检索手段，共搜索到12项临床研究，其中在日本进行的研究9项，在中国大陆进行的研究3项；均为开放的平行对照试验；研究样本量在22至183之间；研究对象均为高血压患者，但部分研究的患者同时患有糖尿病或冠心病等心血管疾病；12项研究共包括14个CCB组，其中6组是氨氯地平，5组是硝苯地平控释片或缓释片，2组西尼地平，1组为依福地平；12项研究共包括13个对照组，其中6组对照药物为血管紧张素转化酶抑制剂，6组为血管紧张素受体阻断剂，1组为?受体阻断剂。在12项研究中，有1项研究包括了2项靶器官评估指标，其中4项研究的靶器官评估指标为脉搏波传导速度，3项为左心室肥厚，2项为颈动脉内中膜厚度，蛋白尿、冠状动脉内径、脑血流与微循环各1项。

    脉搏波传导速度、左心室肥厚、内中膜厚度、脑血流、微循环等检测指标研究的随访时间在均在12个月以内，仅冠状动脉内径1项研究的随访时间超过1年，为36个月。4项脉搏波传导速度试验的检测指标均为肱踝脉搏波传导速度，尽管几项研究的结果不完全一致，但总体而言，与血管紧张素转化酶抑制剂或血管紧张素受体阻断剂相比，钙离子通道阻断剂，不论氨氯地平、硝苯地平控释片或缓释片，还是西尼地平，降低脉搏波传导速度的作用均较弱。3项左心室肥厚试验的结果也不完全一致，但总体而言，钙离子通道阻断剂有一些优势。2项颈动脉内中膜厚度试验的结果也有一些差异，尽管均为氨氯地平与血管紧张素受体阻断剂之间的对比，研究对象均为日本高血压患者，但1个试验无显著差别，另一个试验则提示氨氯地平可以更有效地预防或逆转颈动脉内中膜增厚。在其余4项研究中，钙离子通道阻断剂除了在降低蛋白尿方面无明显优势外，在预防冠状动脉狭窄、改善脑血流与微循环方面均有明显优势。

    总体而言，这些靶器官损害研究的样本量较小，随访时间较短，有时二个降压治疗组之间有较明显的血压差别，因此，需要更多、更大规模、更长随访时间的研究。

    最近Matsui等选择207名高血压患者进行随机对照试验，对比奥美沙坦/阿折地平与奥美沙坦/氢氯噻嗪两种联合降压治疗方案，观察12周。研究发现，尽管两种联合在肱动脉的降压作用相似，但钙离子通道阻断剂组降低中心主动脉收缩压及脉搏波传导速度的作用显著优于氢氯噻嗪组。

    心脑血管并发症

    尽管高血压的临床试验较多，但单独在亚洲人群进行的较少。有4项不同种类降压药物对比研究的一线治疗药物包括了钙离子通道阻断剂，分别为CASE-J、JBCMI、JMIC-B、NICS-EH，JBCMI的研究对象是心肌梗死患者，JMIC-B的研究对象是冠心病患者，NICS-EH是在高血压患者中进行的临床试验，但仅入选414名患者，仅有CASE-J一项试验是在高血压患者中进行较大样本的随机对照的不同降压药物之间的对比研究。所有4项研究均为开放试验。

    在CASE-J试验中，符合条件的4728例高心血管风险的高血压患者随机进入氨氯地平或坎地沙坦为一线治疗药物的两个治疗组，为了将血压控制到治疗目标，可以加用利尿剂、?受体阻断剂、?受体阻断剂或?、?受体阻断剂。在平均3.2年的随访期间，坎地沙坦组加用其他种类降压药物的比例显著高于氨氯地平组（54.5% 比42.7%），尽管如此，整个随访期间，坎地沙坦组平均血压仍显著高于氨氯地平组，平均差别为1.7/0.6 mm Hg。包括心血管事件复合终点在内的各种心脑血管并发症的差别均不显著，但唯一的单种事件数在100例以上的脑血管病事件的风险坎地沙坦酯组高出23%（P=0.28）。如果将该试验的结果与主要在欧美人群中进行的VALUE、IDNT等试验合起来进行综合分析，氨氯地平与血管紧张素受体阻断剂相比，在预防脑卒中与心肌梗死方面的优势分别为16%和17%，差异显著。

    JBCMI试验入选1090名发生心肌梗死1月内的患者，随机接受钙离子通道阻断剂或?受体阻断剂治疗，在平均455天的随访期间，两组心血管死亡、再发心肌梗死、不能控制的心绞痛以及非致死性脑卒中等事件均无显著差别；但钙离子通道阻断剂组心力衰竭（4.2%比1.1%；P=0.001）与冠状动脉痉挛（1.2%比0.2%；P=0.03）的发生率显著低于?受体阻断剂组。

    IMIC-B试验入选1650名冠心病患者，随机接受硝苯地平缓释片或血管紧张素转化酶抑制剂治疗，在平均36个月的随访期间，硝苯地平缓释片可以更有效地控制血压，两组血压下降幅度的平均血压为4/1 mm Hg，两组各种心脑血管并发症的发生率均无显著差别，但硝苯地平缓释片组心肌梗死的风险比血管紧张素转化酶抑制剂组高出31%，但因研究样本量较小，差别未达到统计学显著性（P=0.47）。

    NICS-EH试验在414名高血压患者中对比尼卡地平缓释片与利尿剂三氯噻嗪，在平均3年随访期间，两组间所有并发症均无显著差别，但事件总数仅为39，试验严重缺乏统计效能。

    在VALUE试验中，441名研究对象是在东亚国家入选的高血压患者，有研究提示在这组小样本的亚组患者中，缬沙坦能够更有效地预防心脑血管并发症的发生。但非常遗憾的是，尽管 VALUE试验已在2004年发表，但截至目前，仍未系统地发表该亚组的结果，包括二组患者的基线情况，随访期间的用药情况，血压水平等。

    结论与建议

    与其它种类的降压药物相比，钙离子通道阻断剂在东亚人群中的降压较强，在单药常用治疗剂量对比时，24小时动态血压的差别约为5/4 mm Hg，通过降压药物联合治疗，差别缩小，但即便在平均3年以上的长期随访中，与其他种类的降压药物相比，如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体阻断剂等相比，仍会保持平均2/1 mm Hg以上的显著差别。

    根据多种器官结构与功能测量指标研究的结果，与其它种类的降压药物相比，特别是肾素系统抑制药物，如血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素受体阻断剂等，钙离子通道阻断剂有相似的器官保护作用，但研究的样本量小，随访时间短，尚不足以得到可靠结论。另外，尽管许多靶器官的结构与功能检测指标都有预后价值，但药物治疗干预后的变化，不论是预防进展，还是逆转病变，是否有预防心脑血管并发症的意义，仍需要进一步探讨，因此，任何此类研究的结果，特别是小样本研究，只能作为大样本临床结局研究的假设，而不能直接作为预防心脑血管并发症的结论。

    亚洲国家独立完成的以临床结局为研究目标的临床试验较少。钙离子通道阻断剂中，与欧美国家相似，仅氨氯地平进行了较大样本、较长时间的随机对照研究。但结合以前所进行的安慰剂对照的临床试验，欧美国家所进行的类似临床试验，以及现有的少量临床试验研究，结果显示，钙离子通道阻断剂可以在有效控制血压的情况下，更有效地预防心脑血管并发症，特别是脑卒中与冠状动脉痉挛。这一结果对东亚地区的心脑血管疾病预防尤其具有重要意义。在东亚地区，脑卒中是高血压患者的主要并发症，而冠状动脉痉挛不仅常见，而且可能是许多急性冠心病事件发生的重要原因。

    根据血压、靶器官以及心脑血管并发症等三个层面的临床试验证据，钙离子通道阻断剂应考虑在亚洲尤其东亚高血压患者中优先选择使用，以便更有效地控制血压，提高高血压的控制率；更有效地保护靶器官；预防心脑血管并发症，特别是脑卒中与冠状动脉痉挛所导致的各种严重冠心病事件等。

现在只能感叹以前的那种幸福生活了。

从现在开始，每个月至少会有两个周六要值班,多的话至少会有三个！

唉！感叹也没有用啊！只能好好干啦！比起有的同事每个周六都要来会好多了。

继续加油吧！

http://news.qq.com/a/20091130/000699.htm

全国看守所1年多来无牢头狱霸打死在押人员:

http://news.qq.com/a/20100223/001517.htm

下载：skydrive

这是转自《两个博客》给大家找来的公务员考试资料大全，里面会有笔试的考点重点和面试的技巧。

下载：skydrive

男人篇
1、既然结婚了，守住自己的身体是对你老婆最大的尊重。男人更应该守身如玉。
2、男人和女人不同，男人有了事业，什么都有了。
3、房价再高也总有买的起的人，家的基础是属於自己的房子，天长地久别用嘴表达，用做的。
4、你可以现在什么都没有，可你必须有男人必备的品质：上进。
5、能与你共患难的人名字叫“老婆”，“情人”只能跟你享福，跟所有人一洋。
6、你爱的人也爱你，是幸运的；你爱的人不爱你，那不过是正常状态，总不能谁都爱你吧。
7、谈恋爱时女朋友跟别人跑了？不要难过太久，偷著乐吧。现在看清楚这段爱情总比结婚以后带绿帽子好吧。
8、 爱一个女人不仅是嘴上说爱，她渴望你理解她的感情，她喜欢什么，重视什么，害怕什么，嚮往什么，需要什么。
9、老婆是给你生孩子、照顾你到老的人，记住，婆媳关系好不好、是看一个男人到底优秀不优秀的试金石。
10、男人的心要像大海一样，包容自己爱的人，包容她的脾气、她的小心眼、她的粗心。
11、当你不过是想玩玩的时候，看清楚，不要对好女孩下手。棋逢对手，才能玩的开怀。对好女孩做不地道的事情。
12、当男人觉得对不起小三，浪费了她年轻的几年时候，却不觉得对不起老婆，浪费勒她一辈子的青春的时候，你说这个男人有多可笑。
13、会有一份专属于你的感情出现的，在它还没出现前你要為自己的理想不停的奋斗，等它出现时你就不必為现实烦恼，可以欣然接受了。

女人篇
1、人最值得高兴的事：父母健全、知己两三、盗不走的爱人，其他都是假象，别太计较。
2、相信爱情，要知道婚姻是另一回事，让时间去确定你是否值得嫁给这人，不要到了共枕棉的时候才问自己為什么会嫁给睡在旁边的这个人。
3、爱情是需要理由的，你為什么爱他，想清楚，不是爱勒以后才想，我喜欢他吗、爱他吗、我爱他什么呢，想跟他在一起仅仅是因為寂寞吗。
4、除了爸爸妈妈，这个世界没有更爱你的人。不要每当伤心难过才想家，不要把欢乐都给了别人，父母已经不年轻，让让他们，别乱发脾气。
5、婚姻，如果你已经选择了，就要為两个人著想，万事家為重，什么都埋怨他，那我问你，当初谁逼你勒。
6、曾经伤害过你的人，你伤害过的人，都不要回头寻找，你不再是从前的你，他也不是原来的他，记住，爱情，来过，就好。 7、男人的钱是好，但拿人手短，如果你们还没结婚。
8、女人要有一份能养得起自己的事业，爱情不是全部，即使是大部分，很多东西是爱情不能给予的，比如朋友，比如成就感。 9、他说爱你，你就以為他爱你，他说不爱你了，你就难过，说出来的爱情，靠不住，重要的是他做了什么，话谁不会说，你自己心裡要有数。
10、那句话很对：吸引住男人的最好办法就是让他一直得不到。
11、好的男人让你透过他的爱看到更远的世界，不好的男人只能让你的世界毁灭。

12、小三，多熟悉的字眼。不管你是小三，还是碰到了小三，都很不幸。

1、红河——道

红云红河烟草（集团）有限责任公司

2300元/条

2、黄鹤楼——08

湖北中烟工业有限责任公司

2000员/条

3、利群——休闲

浙江中烟工业有限责任公司

1900元/条

4、苏烟——铂晶

江苏中烟工业公司

1900元/条

6、白沙和天下

湖南中烟工业责任有限公司

1800元/条

7、黄鹤楼——1916

湖北中烟工业有限责任公司

1800元/条

8、南京——九五之尊

江苏中烟工业公司

1800元/条

9、钻石——软景泰

河北中烟工业公司

1800元/条

10、冬虫夏草——硬盒

内蒙古昆明卷烟有限公司

1600元/条

11、双喜_尊贵逸品

广东中烟工业有限责任公司

1500元/条

12、黄鹤楼——硬感恩

湖北中烟工业有限责任公司

1500元/条

13、紫气东来

山西昆明烟草有限责任公司

1400元/条

14、芙蓉王——钻石

湖南中烟工业有限责任公司

1300元/条

15、天子——硬黄

重庆烟草工业有限责任公司

1300元/条

来源http://www.lvdaonet.cn/parasol/readArticle.do?articleId=605

工作中也如此。正所谓事与愿违。我们又能又什么办法呢？前天回家后，想了很久。

一个人真正的成功，并不在于他赚了多少钱，而是在于他帮了多少人。

或许此刻，我们公司正是需要我帮忙的时候吧！虽然不能说缺我不可，但是只要公司有需要

我的地方，还是要尽全力去做的！

所以，回家后，我就立马给杨姐发了一个信息，如果暂时找不到合适的人的话，我愿意接管

一部的工作！

说了这句话后，感觉心中的石头已经落地了，轻松了很多。个人的想法，还是以为再去实现

吧！毕竟现在年轻，以后都可以做的。加油吧！

不健康的生活会导致实验动物所获得的实验结果与实际情况有所偏差，甚至获得一些错误的结果，尤其在药物筛选和药物研究方面，实验动物所造成的后果十分严重。

来自美国国立衰老研究所（National Institute on Aging）的研究团队在PNAS上发表了一篇相关研究论文，他们发现，过胖的小鼠对糖不耐受，并且容易死亡。如果使用这些小鼠进行试验，比如说，做抗肿瘤药物筛选，其结果与正常试验小鼠相比，可能获得相悖的实验结果。

国立衰老研究所的神经科学实验室主任Mark Mattson表示，选择一些不健康的，偏胖的小鼠进行试验是不明智的，这些结果与正常情况下存在差异。导致这种差异产生的原因在于，过度肥胖的小鼠生理条件已经发生改变，已经处于一种异常的健康状况，因此无法获得正确的结果。在这种情况下，获得的已经是一种病理性的结果。

Mattson和同事发现，在很多标准实验室里，科学家们做小鼠动物试验的时候，让小鼠们随时都可以获得充足的食物，却并不提供给小鼠锻炼的机会。在这种情况下进行试验，已经处于病理状态的小鼠可能对药物更敏感，这样得出的结果已经有所偏差。

这样科学家们想起最近的一项研究，限制饮食可以延长寿命，他们认为，这也许仅仅是因为限制饮食可以阻止小鼠变胖，阻止他们进入非健康生活方式，这也许才是真正的解释。

来自剑桥大学兽医学院的Robin Franklin表示，这个肥胖小鼠寿命不长的解释他认同，不过，关于肥胖小鼠做实验的结果不准确的观点，他表示，可能存在其他原因，比如说，存在种间差异，这个是无法估量的。

（生物通 小茜）

生物通推荐原文检索

Control” laboratory rodents are metabolically morbid: Why it matters

Bronwen Martina, Sunggoan Jia, Stuart Maudsleyb, and Mark P. Mattsonc,1

aMetabolism Unit, Laboratory of Clinical Investigation,

bReceptor Pharmacology Unit, Laboratory of Neurosciences, and

cCellular and Molecular Neurosciences Section, Laboratory of Neurosciences, National Institute on Aging Intramural Research Program, Baltimore, MD 21224

Edited by Solomon Snyder, Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD, and approved February 4, 2010 (received for review December 23, 2009)

【Abstract】

Failure to recognize that many standard control rats and mice used in biomedical research are sedentary, obese, glucose intolerant, and on a trajectory to premature death may confound data interpretation and outcomes of human studies. Fundamental aspects of cellular physiology, vulnerability to oxidative stress, inflammation, and associated diseases are among the many biological processes affected by dietary energy intake and exercise. Although overfed sedentary rodents may be reasonable models for the study of obesity in humans, treatments shown to be efficacious in these animal models may prove ineffective or exhibit novel side effects in active, normal-weight subjects.

寄语自己  本命年了呵要严格要求，尽可能闲暇时间用于科研，争取申请2-3个专利（近期已经写完约1.5个），4篇高质量论文(已有雏形），完成一本个人专著。（在此留个记号，年底核对验证。）

寄语家人 预祝一切顺利，身体健康。对于爱女，过几天就是她4周岁的生日了。呵呵，小家伙聪明伶俐，虽然尚不能生活自理，但已经颇为懂事，我稍微可以放下心多注重事业的发展了。希望我的这个小美女愈发美丽。

寄语学生 3个学生即将毕业，简单点，预祝答辩顺利，找到一份好工作。另外对于在读的2位女生，送她们一句话：大家共同努力，坚持就是胜利！

当然还有更多的祝福先埋藏在心里，也预祝来我博客的朋友新春快乐，个个虎虎生威！

目前，我国中药产业还存在创新体系不完善，基础研究薄弱、机制不灵活、主体不明、目标不确切、科研成果转化率低、人才培养不受重视、竞争力缺乏等诸多问题，导致对中药产业发展严重受阻，以至于在国际植物药市场快速增长的同时，我国中药产品却仅占到国际市场份额3—5％，且呈逐年下滑的趋势，这与中国作为中药生产大国的地位很不相称。

日本、韩国凭借科技优势，通过对由我国低价进口的中药原材料进行深加工后高价返销我国，垄断了国际植物药市场约90％的份额，这使我国中药产业发展面临巨大挑战。

同其他产业创新一样，中药产业的自主创新同样需要大量的资源投入，而且风险极大。首先，研发创新专利中药的选方难、周期长、投入多、风险大、科研条件要求高等。其次，当新药研发成功后，由于在市场上毫无知名度、更无品牌可言，所以打开市场的时间长、投入大，前期亏损严重，没有实力的企业难以实施。三是创新中药虽然是国家专利药，但被仿制的风险很大。一旦被仿制，那些质量低劣、价格低廉的仿制药将会把专利药的市场冲垮，使专利拥有企业无法收回成本，更不用说赚取利润再去研发新药，这将极大地损害专利权企业的利益，甚至导致企业倒闭。可以说，一种中药创新产品的问世，涵盖了中医药学术理论、处方构成筛选、制药技术和工艺流程创新诸多方面，中药企业承担着极大的创新风险。

但是中药产业的发展必须依靠科技创新，为此吴以岭委员建议：

一、大力推动产学研结合，发掘中药创新的原动力。

以现有科技资源、人才优势为基础，整合高校、科研院所、企业的优势资源，争取国家各级各类重大研究项目，敢于涉足面向中药产业发展的重大科技需求的基础研究、前沿尖端技术研究，特别是有原始创新性的研究，开展中药药效物质基础，中医药理论的现代科学阐释，中药先导化学药物合成与结构改造等研究。

二、将现代高新技术与传统产业有机融合，聚集中药创新药物研发的合力。

建立现代中药创新药物研发体系，注重集成创新，尤其注重与现代数字信息技术和光、机、电一体化技术、生物技术等多学科的有机融合与对接。

三、搭建中药科技创新研发平台，增强中药创新药物研发的保障力。

重点开展现代中药重点实验室、工程研究中心、企业技术中心等科技创新载体建设，着力建设特色突出、优势明显的中药资源及品质评价技术研究中心、中药物质基础与质量标准化中心、中药非临床安全性评价中心（GLP）、中药临床试验中心（GCP）等。

四、科学培育中药领域内的创新型人才，增强中药创新的核心力。

进行中药创新药物的研究开发，需要政府提供技术、资金和咨询服务，降低新药研发的风险和成本，保证研发企业在市场上的利益回报；政府和科研院所要改善科研投入、考评和管理体制，以利于创新性成果的形成和积累；制药企业更要多地投入新药研发，真正成为新药研发的主体。现代中药创新研发体系的建立，必将有力推动中药产业由生产主导型向研发驱动型、由仿制为主到创新为主的历史性转变，实现中医药资源优势向中药科技核心竞争力优势的跃升。

    医院销售的药品贵于药店依旧是普遍现象，如泰诺(10片装)，广州市某大医院药房售价是12.5元，平价药店则只售8元，差价达56%。

　　药品批零倒挂无奈下架

　　记者走访海王星辰、老百姓等部分广州门店看到，一些进入基本药物目录里的药品依然在按照原价销售，随机访问的一些买药的市民也表示，医疗费用没有明显变化，甚至有市民表示，“原来卖的药突然就不见了”。对于这种断货现象，药店内部人士解释，基本药物目录里的某些药品降价幅度实在太大，下架是无奈之举。

　　下架之后还会回归吗？“要看企业的态度。”该人士表示，如果企业可以提供相应的补偿，那么下架药还有“起死回生”的机会。

　　据了解，广谱类抗生素药物是近期断货较为明显的品种，而化学药和生物药的断货则主要集中在一些进口或者合资企业生产的品种，此外，中成药断货部分主要在一些名牌厂家。

　　比方说，国家对阿莫西林分散片(0.25克12片装)的限价是4.6元，南京先声东元制药有限公司的再林、华北制药(11.50,0.19,1.68%)集团的利莎林其原零售价和进价都远高于4.6元；而国家对杞菊地黄丸(60克规格)的限价是5.1元，但同仁堂(24.97,-0.33,-1.30%)生产的此规格同类品种市场售价在10元以上。“同仁堂的杞菊地黄丸一般是厂家自己定价的，我们拿来参照，现在要按照限价来卖，会亏本的。”药店内部人士称。

　　一位从事医药行业十余年的药企人士对记者透露，不排除有上述现象的产生，但事实上，药厂生产出来的药进入终端市场历来都存在不少“油水”，一般一种药品的广州总代都可以拿到10%的纯利润。

　　他举例称，一般国药准字的产品，地区经销商拿到的价格是零售价的2.5折(含税)，而经销商给药店的价格大概是零售价的4.5折。此外，他还表示，一种药品进入零售终端，首先要交入门费，其次是上架费，还有促销费等费用。

　　该人士说：“以进入广州地区门店最多的某连锁药店为例，地理位置好、人气旺的门店称为一类店，占全市门店数的1/3，二类店和三类店都有1/3的数量，一般一个品种的药都选择全铺，也就是说，全部都进，这样就需要1万元；至于上架方面，这要看关系亲疏来决定费用多少；还有促销方面，厂家除了提供促销的赠品外，还要交钱给药店，一般交6000元就可以在促销海报上打上药品名称；另外，店长或者促销员也要给费用，一般是卖出一盒给予5%-10%的提成。”

　　医院吃回扣“潜规则”

　　除了上述药店存在不少“潜规则”外，记者在广州药品市场调查中还发现，大多数常用药品，如同一厂家生产的感冒药，平价药店的售价均低于医院药房。

　　记者对比了几种常用感冒药，如新康泰克，医院药房卖13.50元，而平价药店的售价为10元；而一种香港产的阿莫西林，医院药房售价为19.6元，平价药房便宜6元；100粒装的土霉素，同样规格出自同一个厂家，两者之间售价相差近3倍。市民拿着医院药方去平价药店买药，已经见怪不怪了。

　　北京大学政府管理学院教授顾昕表示，公立医院药价虚高的根源在于政府管制不当：其一，政府对医疗服务本身实行低价管制，郎中们看病不能养活自己，被迫要开药店；其二，政府对药价设置了天花板(即最高零售限价)之后又设置了加成管制，即公立医院只能加成15%。

　　“正是加成管制搞乱了药价。既然政府规定只能加成15%，那么公立医院在进货的时候当然会选择高价药。”顾昕解释，假定一种药有两个进货渠道，一是100元，另一个是50元，所有脑筋没有灌水的公立医院都会让前者上量，后者不上量。好歹进一些便宜药也是必要的，一来满足某些患者的需要，二来可以应付上级的检查。高价药上量之后，账面上的15%加成自然会丰厚一些，但医院并不会依照进货***上的价和量，将真金白银全额付给医药公司，实际上还会向后者要“返点”，返点率取决于讨价还价。对这种行为，政府严令禁止，可是多少年了都禁而不止。“返点”可以以各种其他合法的形式流向医院和医生。

　　一位在国企工作的医药代表也对记者表示，虽然国家取消药品加成，但其实该给的回扣，医药代表还是会继续“返点”给医院的。此外，一位医药行业的上游供货商还对记者透露，其实行业内有一大忌，那就是“凡是进医院的药，就不能在零售渠道流通”。这也就是为什么很多医院开的药在市面上没得卖的原因。

　　药品招标“猫腻”仍多

　　“主要是信息不对称惹的祸。”接受记者采访的上述几位业内人士都表示，在孤立单个的医患关系中，患者无疑始终处于绝对弱势的权利地位，比如具体选择药物、高价药还是便宜药，选择诊疗方案，高价还是低价方案的权利，都很难主张、落实，无法与医院医生形成真正的平等关系。

　　分析人士认为，尽管政府也采取了很多措施，如对部分药品实行最高限价、集中招标采购等，但因为我国医药行业低水平重复生产非常严重，由于生产能力过剩，为了生存，药厂就将药品出厂价大幅提高，作为推广产品过程中的各种费用。

　　因此，“药品市场的竞争，不再单纯是质量与品种的竞争，而更多是折扣高低、回扣多少的竞争。”上述人士如是定义。

　　如上述的那样，药厂提供给药品批发公司的药品不是按实际出厂价给，提供给医院的，也只是批发价的几折。从表面看，药品批发公司、医院和大夫都没有从患者那儿拿钱，但是药厂给他们的好处，实际上都是由患者“埋单”。

　　事实上，药物集中招标采购一定程度上是能遏制药物价格虚高不下，但在实际操作中却存在着很多问题。

　　为什么经过药品集中招标采购的药物，售价仍是居高不下呢？业内人士解释说，一方面，药品在出厂的时候就已经定了一个虚高的价格，作为推销产品中的各种费用和回扣。例如某企业生产的一种药品，出厂价每盒59.50元，批发价72.60元，零售价达到99元；另一方面，在药品招标中也存在一些药品经营机构互相串通、抬高价格的现象，有的代理机构管理不善，甚至个别单位弄虚作假徇私舞弊。

　　事实上，行业中有一个不成文的规定，如果中标价低了，就意味着药厂原来“预留”给医院的回扣比例受到挤压。没有了这部分“预留回扣”，就是进了集中招标的中标目录，也没钱再“打点”医院的各个环节。

　　在医药代表中流传着“中标找死”的说法，说的就是中标价压低了药品进入医院的价格，如果给医院领导和医生的回扣少了，进了医院的药品也卖不动。而记者在调查时也发现，招标药品中，中标价远高于平价药店零售价的现象也存在。

　　两种渠道的药品差价链

　　厂家出产药品

　　医院渠道

　　地区经销商的进货价与进医院的中标价之比少则为2倍，多则高达4倍

　　经销商以中标价批给医院，中间已包含回扣

　　医院加上诊疗费等各项费用后以医院价售予患者

　　药店渠道

　　地区经销商拿到零售价的2.5折

　　经销商以零售价的4.5折批给药店

　　药店以零售价售予患者

　　一种药品进终端零售需交的几项费用

　　入门费 进入一家药店的广州市所有门店需1万元

　　上架费 看关系亲疏来决定费用多少

　　促销费 提供赠品，并交6000元让药品名称上海报

　　提成费 给店长或促销员每盒 5%-10%的提成

　　部分常用药品批零倒挂表

　　药品名 规格 限价 进货价

　　阿莫西林分散片 0.25克12片装 4.6元 远高于4.6元

　　杞菊地黄丸 60克1瓶 5.1元 10元以上

　　环丙沙星 0.25克10 片 3.1元 高出3.1元几倍

　　调查手记

　　医药代表生存录：试用期薪水近5000元，帮医生买早餐、打午饭、接送孩子上下课……

　　在各大医药学校里流传着一句颇为耐人寻味的话，“一根电线杆倒下来，被砸的十个人里面有九个是医药代表。”

　　尽管一直以来，医药代表都被定义为生存在“灰色地带”的人群，但不可否认，这个群体很庞大，而且每年都有学生前赴后继地奔向这个行业。据了解，进美国礼来公司需要七轮面试，而进瑞士诺华公司、美国辉瑞公司等国际医药企业也都是要削尖脑袋才能挤进去的。

　　一位在知名外资药企做了两年医药代表的员工对记者坦言，“刚毕业能进这样的大公司，毕竟是种荣耀，而且能学很多东西，接触很多学者，更关键的是薪水跟同期毕业的人相比，很有竞争力。”据他透露，默沙东给试用期员工的月薪就近5000元，而转正后则是底薪加提成。

　　但另一位从外资药企辞职的员工对记者表示，他真是“受不了”这样的工作状态。“一来工作环境太流动，每个医药代表虽然只负责一两种药，而且只负责一个区域，但像我之前负责的一个区就有十几家医院，分得很散，每天这样一轮跑下来，路上就要浪费三四个小时，特别辛苦；有的医院充满了病菌、灰尘等各类杂质，一不小心感染就麻烦了。”该人士表示，二来产品更新时间过于长久，像他之前负责的骨科类药物，有十年没有更新，“这就意味着你的客户比你更了解你的产品，这样会使你陷入一种状态，其实你的客户是不需要你的，你们之间毫无合作关系，只有单方面的求情。”该人士称，不被“客户化”是他离开大公司的原因。

　　而一位辗转做过国企、外企的医药代表则对记者坦言，国企、私企给回扣是极为正常的现象，他们称之为“带金销售”。而在外企的话，就相对正规一点，会跟中国医学会合作来推广项目，宣传产品。但该人士还是表示，陪医生吃饭、唱K稀松平常。他现在的一天工作表分为8个小时的专业拜访时间和无限时的家访时间，每天的早上9点到下午5点就去拜访医生，中间休息一个钟，主要是谈产品知识推广，但大部分时间都是谈琐碎事，其间还包括帮医生买早餐、打午饭、接送孩子下课等等，“医药代表就是医生的‘跟班’”。

今天如果顺利的话可以写完第三章，也就意味着完工了。我就可以奖励自己看afanda了，虽然我现在是标准的穷光蛋，钱包只剩下几十块了。但是nibs都刑满释放，我还怕什么呢。春天马上要来了

最近发生的几件小事，一是那个有bt的公司还在催我去报道，希望某医院赶紧给我offer，我可以痛苦的把那家给卡掉。另外一个就是我的老外朋友给我电话说了一句非常正宗的汉语，我一直在琢磨他是不是spy。

还有一件大事，就是我觉得房价要降了，这在股市大蹦之前的预感一样，因为连我这种最底下的老百姓都想借钱踏进去炒，估计上头也该收网了。

还有不知道有没有人有同感，一直坐着小板凳写作业，屁股很疼，我得一会就坐在沙发上休息一下屁股。想起初中的时候，夏天大家下课的时候，经常屁股和凳子之间被汗水浸渍着，所以站起来的时候，裤子上会被汗水又画了个屁股。呵呵。怀念那时候的岁月虽然胖忽忽的，生理各个指标都比现在好。每天骑2小时自行车都不觉得累。

多了吧！最终还是继续我的日语生涯。毕竟这是我当初所学的东西，我不想就这样给荒废

了！

努力，年轻就必须努力！但何时才是个尽头呢？

想去接那边的工作。总之，现在的想法就是不想再做内勤。年轻，就应该多闯多学，多经

历。我不想再做内勤，至少现在是这样想的。老板同意我的观点，也没有强求说一定要我去

做。但是回来之后，部门经理就问到我了，我还很高兴的说我没有答应。结果却被他说了一

通。他说：如果兼管那个部门的工作的外，这样的会成长得更快，而且也没有说被调过去。

只是兼管，待他们啊门招了新人之后，就不用再兼管了。因为那个部门的事情比较杂乱，很

多事情都比较难处理，这样就成长的快，可以学到很多的应便能力。再来做现在的工作的话

就更得心应手。听他这么一说，确实蛮有道理的，现在又开始后悔了。难道这就是所谓的机

会从手中悄悄的溜走的意思吗？但是又仔细想想：他这样说的目的，是真的为我好，还是为

了这个公司的利益呢？这样也很难说啊？该如何选择呢？我已经把我的意思明确的表达出来了

，应该不用找去找老板谈了吧！接下来的事情就是，我必须得多努力，多开发客户了。还

是继续努力吧！

效率极低人群的七个习惯分别是：

1. 缺席；
2. 拖拖拉拉；
3. 做一些无关紧要的事情；
4. 多虑；
5. 凡事只看到消极的一面；
6. 固执己见，自我封闭；
7. 持续信息过载；

当然，以上七个习惯是从很多人身上总结出来的，估计不会有谁“七毒俱全”。但是对比一下自己如果有超过两条符合，那可就要注意了，你的效率一定不会很高。

本文转载自豆瓣自制力差小组，感兴趣的朋友可以登录豆瓣，到该小组页面去逛一逛，挺有趣的。

以下为英文原文，建议英语爱好者朋友们阅读，一箭双雕。

7 Habits of Highly Ineffective People

By Henrik Edberg

With a twist to the common list of habits that are useful to establish, here are 7 habits that you do best to avoid.

Just like finding habits that can be useful for you it’s important to find habits that are holding you back. Most of these 7 habits can easily become such a normal, everyday part of life that you hardly notice it (or how it’s affecting you). I’ve dabbled with all of them quite a bit. Not surprisingly I didn’t get much of the important stuff done. I′d also like to add that these are just 7 broad habits you can establish to become highly ineffective in most parts of your life. I pretty sure there are several more.

1. Not showing up.

Maybe you’ve heard this quote by Woody Allen:

“Eighty percent of success is showing up”

One of the biggest and simplest thing you can do to ensure more success in your life – whether it be in your social life, your career or with your health – is simply to show up more. If you want to improve your health then one of the most important and effective things you can do is just to show up at the gym every time you should be there.

The weather might be bad, you might not feel like going and you find yourself having all these other things you just must do. If you still go, if you show up at the gym when motivation is low you will improve a whole lot faster than if you just stayed at home relaxing on the sofa.

I think this applies to most areas of life. If you write or paint more, each day perhaps, you will improve quickly. If you get out more you can meet more new friends. If you go on more dates you chances of meeting someone special increases. Just showing up more can really make a big difference. Not showing up will not get you anywhere.

2. Procrastinating half the day. To keep it short, my 3 favourite ways to get out of a procrastinating state are:

- Swallow that frog. What′s this means is simply to do the hardest and most important task of the day first thing in the morning. A good start in the morning lifts your spirits and creates a positive momentum for the rest of the day. That often creates a pretty productive day.

- How do you eat an elephant? Don′t try to take it all in one big bite. It becomes overwhelming which leads to procrastination. Split a task into small actionable steps. Then just focus on the first step and nothing else. Just do that one until it’s done. Then move on to the next step.

- The Get around to It Paraliminal. I find this guided mediation to be very useful. After 20 minutes of mostly just lying on my bed and listening I’m far more productive for a few days. I don′t feel the urge to sink into that procrastinating state or the need to find out what’s new over at one or five of my favourite websites.

3. When actually doing something, doing something that isn’t the most important thing right now.

One of the easiest habits to get stuck in, besides procrastinating, is to keep yourself busy with unimportant tasks.

To be effective you probably need some kind of time management-system. It might be something really simple, like using the 80/20-rule at the beginning of each day. The 80/20 rule, or the Pareto Principle as it′s also known, says that you′ll get 80 percent of your results from only 20 percent of your tasks and activities. So you need to focus most of your energy on those few important tasks to be effective.

When you have prioritized using this rule just write down the top 3 most important things you need to do that day. Then, from the top, start doing them. Even if you just get one of the things done, you have still done the most important thing you could do today. You may perhaps prefer some other system, such as GTD. But however you organise your work it’s still of highest priority to find the most important tasks so you don’t spend days, weeks or months doing busywork that isn’t that essential anyway. Just getting things done faster isn’t that useful if the things you get done are unimportant to you.

4. Thinking too much.

And thereby seldom taking action. Paralysis by analysis can waste years of your life. There is nothing wrong with thinking before you do something. Do some research, make a plan, explore potential upsides and problems.

But compulsively thinking and thinking and thinking is just another way to waste your time. You don’t have to examine everything from every angle before you try it. And you can’t wait for the perfect time to do something. That time never comes. And if you keep thinking you’ll just dig yourself down deeper and deeper and taking action will become more and more difficult. Instead you just need to stop thinking. Shut of your mind – it just helps you up to a point – and go do whatever you need to do.

5. Seeing the negative and downsides in just about anything.

When you see everything from a negative perspective you quickly punch a hole in your own motivation. You find faults everywhere and problems where there are really none. You cling to details. If you want to find a reason to not do something then that’s no problem. From a negative viewpoint you can find ten reasons every time.

And so very little gets done, you whine to anyone who wants to hear – and many who don’t – about how crappy your job, life and boss is. Which becomes a self-fulfilling prophecy as you create the life that is appropriate considering how think and see your world.

A solution is to realise the limits of a negative perspective. And that your perspective isn’t some kind of 100% true picture of the world. Then try other perspectives. For instance, trying to establish a habit of seeing things in a more positive and optimistic light can be quite useful. In that vein, you may want to try the Positivity Challenge. It′s not easy, but if you do the challenge and try to only think positive thoughts for 7 days it can give you an insight in how much your perspective and beliefs changes how you interpret your world. And what results you get.

6. Clinging to your own thoughts and being closed to outside influences.

It can be hard to admit that what you thought or believed was not the best alternative. So you cling to your thoughts harder and harder and keep your mind closed. This makes it hard to improve and for instance to become more effective. Even really considering the possibility that you can change your life can be difficult in this position.

One solution, obviously, is to open up more. To open up and learn from the mistakes of others, from your own mistakes and from other sources like books. This is easy to say though. It can, as almost anything, be harder to do. One suggestion I have is to, like I said about the previous habit, realise the limits of what you know and the way you going about things. And then just try something new.

Another tip is to read A New Earth by Eckhart Tolle and especially look at the chapters about the Ego. If you stop identifying so much with your thoughts and your Ego, as Tolle prescribes, it becomes a whole a lot easier to let new ideas and thoughts come into your life. And to let go of old thoughts that aren’t useful to you anymore. On the other hand I’d like to add and counter-balance with these tips: don’t get stuck in reading, in just taking in new information either or you might become a self-help junkie. Use the new information, put what you have learned in to action and try it out.

7. Constantly on information overload.

With information overload I don’t just mean that you read a lot. I pretty much mean an overload in all input. If you just let all information flow into your mind it will be hard to think clearly. It’s just too much stimulation. A few more potential downsides to this habit are:

- Some of the input you receive will be negative. The media and your surroundings often put a negative spin on things for various reasons. If you aren′t selective in what input you want in your life then you’ll be dragged into this negativity too. This affects how you think, feel and act.

- It creates an urge to keep up with what’s happening but there are always ten more things happening so you can’t keep up. This makes life stressful.

- It becomes hard to make decisions and take action if your mind is constantly bombarded with information or trying to sort through it all. Personally I find that if I get too much information it leads to a sort of paralysis. Not much get′s done. Or you get stuck in habit #3 and keep busy, busy, busy at high speed with low priority activities.

To be able to focus, think more clearly and take action it′s useful to be more selective in what you let into your mind. When you work shut out as much distractions as possible. Shut off the phone, internet and shut the door. It is strange how much you can get done when you aren′t interrupted every fifth minute or have the opportunity to procrastinate by checking your RSS-feeds or favourite websites.

Now I′m not suggesting that you should stop reading all blogs or newspapers. But think about what you really want to read and what you read just read to fill your time. And have a look at other areas of input where the doors are wide-open.

For instance, you don′t have to let in all the negative emotions from your surroundings. If everyone else are procrastinating or are anxiously keeping themselves busy by doing low-priority tasks at warp speed it′s easy to be influenced by that mood. If you have a door, then it might be good idea to shut it and focus on doing more important things.

相关日志推荐：

开始时就怀有最终目标

不经意间发现，每天早上醒来都能听到鸟儿在欢快的歌唱！

不经意间闻到清雅的桂花香！

一切都在不经意间发生着……我们一直都在忽略…

原来——春天的脚步已向我们走近～～～

以前也知道冬天的蔬菜北方大棚的农药都要多一些，因为棚里的温度高虫子多，必须要用农药。但是没想到这药毒性这样大。

其实我爸以前是果树技术员，这些曝光的农药我都熟悉名字，看我爸平时给相亲们讲，什么药好用。我知道果树比如苹果一年要打13次农药。但是百姓包括我爸，即使我自己学生物其实也许都不知道这农药有多大危害吧。上面的说明书上写的就是防治水果什么什么病。苹果周期长，雨水多，收果的时候，农药也就没有多少残余了。

很少有政府机构给农民培训，什么农药不能用，什么农药不能用在菜上。所以农民只是平时自己也吃了不少农药残留物。

但是菜农如果明明知道蔬菜周期短还如此下重药，就如同那些没良心的小贩给水果蔬菜加化学诱导剂上色剂了。也如同那些三鹿的官员昧着良心加三聚氰胺。也如同那些据说现在市场上乌鸡也有是用毒药喂出来的全身发乌，吃了不补反而会慢性中毒。

呼吁政府加大管理和宣传力度，等着那些小贩商人去自觉不添加东西是不可能的，只能加大检查力度，请告诉我们每天我们都吃 了啥进去。